Healthline a colaborat cu Chronicon pentru acest eveniment de o zi.
Urmăriți evenimentul înregistrat din 28 octombrie 2019.
La vârsta de 15 ani, Nitika Chopra a fost acoperită din cap până în picioare cu psoriazis dureros, o afecțiune cu care a fost diagnosticată la vârsta de 10 ani.
„M-am simțit mereu diferit în viață. Eram cam dolofan și nu eram grozav la școală și eram unul dintre singurii copii maro la școală. Psoriazisul s-a simțit ca o altă separare între mine și toți ceilalți care au fost citați, fără cotare normală ”, spune Chopra pentru Healthline.
Starea ei a făcut-o, de asemenea, să se lupte cu găsirea unui scop.
„Eram într-un loc jos și îmi amintesc că m-am rugat și l-am întrebat pe Dumnezeu:„ De ce sunt aici? Nu mai vreau să fiu aici ”, iar mesajul pe care l-am primit a fost clar ca ziua și m-a ghidat prin tot ceea ce am făcut. Mesajul a fost: Nu este vorba despre tine ”, a spus Chopra.
Sentimentul a ajutat-o să facă față ani de zile, chiar și atunci când i s-a pus diagnosticul de artrită psoriazică la 19 ani.
„Eram la facultate în camera mea de cămin și încercam să deschid punga într-o cutie de cereale, iar mâinile mele pur și simplu nu funcționau. Nu avusesem niciodată probleme de mobilitate, dar când am mers la medic mi s-a spus că am artrită psoriazică ”, își amintește Chopra.
În următorii șapte ani, oasele ei au început să se deformeze rapid până la punctul în care nu putea merge fără dureri puternice la picioare. La 25 de ani, a văzut un reumatolog care a prescris medicamente pentru a ajuta la încetinirea procesului degenerativ. De asemenea, a căutat vindecare holistică și spirituală, precum și psihoterapie.
„Vindecarea nu este liniară. Încă am psoriazis, deși nu așa cum am făcut-o, dar este o călătorie de-a lungul vieții, așa cum este pentru mulți oameni cu boli cronice ", spune Chopra.
Un concert vorbitor a schimbat totul
În urmă cu aproximativ 10 ani, Chopra participa la un program de coaching pentru viață, când a simțit dorința de a-și împărtăși perspectiva lumii. A început un blog în 2010, și-a lansat propriul talk-show și a preluat un personaj public ca cruciad pentru iubirea de sine.
„Toate aceste lucruri au început să se întâmple, dar nu mă concentram asupra bolilor cronice. Mi-a fost frică să intru în boala mea, pentru că nu voiam să par că caut atenție ”, spune ea.
Cu toate acestea, acest lucru s-a schimbat când a rezervat un concert de vorbire în toamna anului 2017. Deși a fost angajată să vorbească din nou despre iubirea de sine, a ales să se concentreze asupra subiectului, în legătură cu corpul, sănătatea și în special bolile cronice.
„Evenimentul acela mi-a schimbat într-adevăr încrederea în a vorbi despre asta, deoarece ulterior au fost 10 femei care au pus întrebări și 8 dintre aceste femei au avut boli cronice de la diabet și lupus la cancer”, spune Chopra. „Am vorbit cu acele femei într-un mod pe care nu știam că îl pot face în public. A fost din partea cea mai profundă a adevărului meu și aș putea spune că de fapt i-am ajutat într-un mod în care se simțeau văzuți și mai puțin singuri. ”
O oportunitate de a vă conecta, de a învăța și de a oferi asistență
Cea mai recentă cale de a-i ajuta pe ceilalți este prin parteneriatul cu Healthline pentru a organiza Chronicon, un eveniment de o zi care va avea loc pe 28 octombrie 2019 în New York City.
Ziua va fi plină cu un mesaj de bun venit de la Chopra, spectacole muzicale și panouri și sesiuni, toate legate de bolile cronice. Subiectele includ întâlnirile, nutriția și auto-susținerea.
„Va fi la fel ca o casă distractivă toată ziua, dar întemeiată pe vulnerabilitate și adevăr, precum și pe niște difuzoare cu adevărat puternice”, spune Chopra.
Unul dintre vorbitorii evenimentului, Eliz Martin, va vorbi despre modul în care se ocupă de persoanele care nu înțeleg nivelul de durere pe care îl suferă din cauza sclerozei multiple (SM) și despre modul în care gestionează rușinea asociată stării sale.
Martin a fost diagnosticat brusc cu SM pe 21 martie 2012.
„M-am trezit în acea zi, incapabil să merg, și până târziu în acea seară, diagnosticul a fost confirmat după ce am văzut un RMN al creierului, gâtului și coloanei vertebrale”, spune Martin pentru Healthline.
A trecut de la a fi o femeie independentă, de carieră de succes, la o dizabilitate și a locuit cu părinții ei.
„M-am trezit luptându-mă zilnic cu mobilitatea și folosind o cârjă de braț sau un scaun cu rotile ... dar cea mai afectată zonă din viața mea tocmai a fost să trăiesc cu o boală cronică. Este ceva care va fi cu mine pentru totdeauna. Acesta este un diagnostic greu ", spune ea.
Martin s-a alăturat lui Chronicon pentru a ajuta la atenuarea încărcăturii.
„Tot timpul aud de la colegi prieteni care au SM cum poate într-adevăr să fie izolat”, spune Martin. „Chronicon aduce un sentiment de comunitate care este tangibil - este un loc pentru noi de a ne aduna, de a ne conecta, de a învăța și de a fi sprijiniți.”
Ruperea ciclului de izolare
Vorbitorul și pictograma de stil Stacy London participă, de asemenea, la eveniment din motive similare. În timpul Chronicon, ea se va așeza cu Chopra pentru a discuta despre călătoria ei trăind cu psoriazis de la 4 ani și cu artrita psoriazică încă de la 40 de ani.
Londra va discuta, de asemenea, despre sănătatea mintală, împreună cu durerea și traumele care apar atunci când aveți o boală cronică.
„Problema cu o mulțime de boli autoimune [și boli cronice] este că te epuizează și există momente în care ideea de a avea ceva mortal este mai degrabă un gând ușurător decât:„ Va trebui să gestionez acest lucru în întregime viața ”, spune Londra Healthline.
Ea spune că Chronicon poate ajuta la transformarea sentimentelor de izolare în cele de speranță.
„Este o idee atât de strălucitoare când te gândești la câte milioane de oameni din întreaga lume suferă de boli cronice care îi lasă acasă sau se luptă - indiferent dacă este mentală sau fizică sau ambele. La Chronicon, nu te vei mai simți singur. Este posibil să nu aveți aceeași boală cronică ca cineva de lângă dvs., dar să vă uitați la ei și să spuneți: „Fată, știu cum se simte acea luptă” este uimitor ”.
Chopra este de acord. Cea mai mare speranță pentru Chronicon este că ajută la întreruperea ciclului de izolare.
„Pentru cei aflați într-un spațiu înfloritor cu boala lor cronică, vor întâlni oameni și se vor simți mai puțin izolați și motivați să prospere și mai mult”, spune ea. „Pentru cei care se luptă cu boala lor cronică, se vor simți mai puțin singuri și vor cultiva relații mai profunde în comunitățile lor.”
„Când mă lupt cu boala mea, îi exclud pe oameni, dar sper că Chronicon le oferă oamenilor instrumentele și sprijinul comunității noastre, astfel încât să poată intra în propriile relații [mai încrezători]”, spune ea.
Cumpărați biletele pentru Chronicon aici.
Cathy Cassata este un scriitor independent, specializat în povești despre sănătate, sănătate mintală și comportamentul uman. Are talentul de a scrie cu emoție și de a se conecta cu cititorii într-un mod perspicace și captivant. Citiți mai multe despre munca ei aici.
.jpg)
