Consimțământul informat este procesul de furnizare a informațiilor cheie despre un studiu de cercetare înainte de a decide dacă acceptați oferta de a participa. Procesul consimțământului informat continuă pe tot parcursul studiului.
Pentru a vă ajuta să decideți dacă să participați, membrii echipei de cercetare explică detaliile studiului. Dacă nu înțelegeți limba engleză, poate fi oferit un traducător sau un interpret. Echipa de cercetare oferă un document de consimțământ informat care include detalii despre studiu, cum ar fi scopul acestuia, cât este de așteptat să dureze, teste sau proceduri care vor fi făcute ca parte a cercetării și cu cine să contactați pentru informații suplimentare.
Documentul de consimțământ informat explică, de asemenea, riscurile și beneficiile potențiale. Puteți decide apoi dacă semnați documentul. Participarea la un studiu clinic este voluntară și puteți părăsi studiul oricând.
Reprodus cu permisiunea NIH Clinical Trials and You. NIH nu aprobă și nu recomandă produse, servicii sau informații descrise sau oferite aici de Healthline. Pagina a fost revizuită ultima dată pe 20 octombrie 2017.
.jpg)
.jpg)
