Ce este testarea genetică? Cum se face?
Testarea genetică este un tip de test de laborator care oferă informații specializate despre dacă o persoană are o anomalie în genele sale, cum ar fi o mutație.
Testul se efectuează într-un laborator, de obicei cu o probă de sânge sau celule orale ale pacientului.
Unele mutații genetice sunt legate de anumite tipuri de cancer, cum ar fi BRCA1 sau BRCA2 gene în cancerul de sân.
Ar trebui să fac teste genetice pentru cancerul de sân metastatic?
Testarea genetică poate fi utilă pentru oricine are cancer de sân, dar nu este necesară. Oricine poate fi testat dacă vrea să fie. Echipa ta de oncologie te poate ajuta să iei decizia.
Persoanele care îndeplinesc anumite criterii sunt mai susceptibile de a avea o mutație genetică. Aceasta include:
- fiind sub 50 de ani
- având un istoric familial puternic de cancer de sân
- având cancer mamar la ambii sâni
- având cancer de sân triple-negativ
Există opțiuni de tratament specializate pentru pacienții cu cancer de sân metastatic care au testat pozitiv pentru mutații genetice, așa că asigurați-vă că întrebați despre testarea genetică.
Cum joacă testarea genetică în tratamentul metastazat al cancerului meu de sân?
Tratamentul pentru cancerul de sân este adaptat fiecărei persoane, inclusiv celor care sunt metastatici. Pentru pacienții metastatici cu mutații genetice, există opțiuni unice de tratament.
De exemplu, tratamente specializate precum inhibitorii PI3-kinazei (PI3K) sunt disponibile pentru persoanele cu mutație genetică în PIK3CA genă dacă îndeplinesc anumite criterii de receptor hormonal.
Inhibitorii PARP sunt o opțiune pentru persoanele cu cancer de sân metastatic cu un BRCA1 sau BRCA2 mutația genică. Studiile clinice pentru aceste tratamente sunt în curs de desfășurare. Medicul dumneavoastră vă poate informa dacă sunteți un candidat.
De ce afectează mutațiile genetice tratamentul? Sunt anumite mutații „mai grave” decât altele?
Anumite caracteristici asociate cu o mutație genetică pot fi vizate cu un medicament unic despre care se știe că are impact asupra rezultatului.
Diferite mutații genetice sunt asociate cu diverse riscuri. Una nu este semnificativ „mai rea” decât alta, dar mutația dvs. specifică afectează direct tratamentul pe care îl veți primi.
Ce este mutația PIK3CA? Cum este tratat?
PIK3CA este o genă importantă pentru funcția celulară. Anomaliile (adică mutațiile) genei nu îi permit să funcționeze corect. Studiile au arătat că această mutație este frecventă la persoanele cu cancer de sân. Este recomandat ca unii oameni, inclusiv cei cu cancer de sân metastatic, să fie supuși testelor genetice pentru a evalua această mutație.
Dacă îl aveți, este posibil să fiți un candidat la terapia țintită, cum ar fi un inhibitor PI3K, care abordează în mod specific cauza mutației.
Am citit despre studiile clinice pentru cancerul de sân metastatic. Dacă sunt eligibil, acestea sunt în siguranță?
Studiile clinice sunt o opțiune bună pentru mulți oameni cu cancer de sân metastatic. Un proces este menit să răspundă la întrebări importante despre cele mai bune tratamente. Acestea pot oferi acces specializat la protocoale pe care altfel nu le puteți primi.
Pot exista riscuri cu studiile clinice. Riscurile cunoscute trebuie să vă fie împărtășite înainte de a începe. După ce sunteți pe deplin informat cu privire la studiu și riscurile acestuia, trebuie să acordați permisiunea înainte de a începe. Echipa de test evaluează în mod regulat riscurile și împărtășește orice informații noi.
Există riscuri pentru testarea genetică?
Există riscuri pentru testarea genetică în ceea ce privește faptul că persoanelor li se prezintă informații serioase despre starea genelor lor. Acest lucru poate provoca stres emoțional.
Pot exista, de asemenea, constrângeri financiare în funcție de acoperirea dvs. de asigurare. De asemenea, va trebui să luați în considerare modul în care veți dezvălui informațiile membrilor familiei dvs. Echipa dvs. de îngrijire vă poate ajuta cu această decizie.
Rezultatele pozitive ale testelor pot indica, de asemenea, că aveți nevoie de un plan de tratament mai extins.
Cât timp va dura pentru a obține rezultate de la testarea genetică?
Este o idee bună să discutați despre testarea genetică cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil după ce ați fost diagnosticat, deoarece rezultatele necesită timp pentru procesare.
Majoritatea testelor genetice durează 2 până la 4 săptămâni pentru a obține rezultatele.
Cum mi se vor da rezultatele? Cine va analiza rezultatele cu mine și ce înseamnă?
În mod obișnuit, medicul care a comandat testul sau un genetician va analiza rezultatele cu dvs. Acest lucru se poate face personal sau prin telefon.
De asemenea, este de obicei recomandat să consultați un consilier în domeniul geneticii pentru a vă examina în continuare rezultatele.
Dr. Michelle Azu este chirurg certificat de bord specializat în chirurgia sânilor și bolile sânilor. Dr. Azu a absolvit Universitatea Missouri-Columbia în 2003 cu doctoratul ei în medicină. În prezent, servește ca director al serviciilor de chirurgie a sânilor pentru New York-Presbyterian / Lawrence Hospital. De asemenea, lucrează ca profesor asistent atât la Centrul Medical al Universității Columbia, cât și la Școala de Sănătate Publică Rutgers. În timpul liber, dr. Azu îi place să călătorească și să fotografieze.
-for-your-face.jpg)
.jpg)
