Ce este sindromul QT lung?
Sindromul QT lung (LQTS) este o afecțiune care afectează activitatea electrică normală a inimii.
Termenul QT se referă la porțiunea de urmărire pe o electrocardiogramă (EKG) care reflectă schimbarea ritmului cardiac. De asemenea, medicii pot numi această afecțiune sindrom Jervell și Lange-Nielsen sau sindrom Romano-Ward.
Deși LQTS nu provoacă întotdeauna simptome, are potențialul de a provoca aritmii cardiace care pun viața în pericol. Persoanele cu LQTS pot experimenta și vrăji de leșin. Dacă aveți LQTS, este important să îl gestionați pentru a preveni acest lucru.
Care sunt simptomele LQTS?
Un medic poate identifica LQTS pe un EKG înainte ca o persoană să aibă vreodată simptome. Un EKG este o urmărire vizuală a activității electrice în inimă.
O trasare tipică are o mică denivelare numită undă „P”, urmată de un vârf mare numit complex QRS. După acest vârf este o altă denivelare care este de obicei mai mare decât unda „P” numită undă „T”.
Fiecare dintre aceste schimbări semnalează ceva ce se întâmplă în inimă. Pe lângă examinarea fiecărei porțiuni a EKG, medicii măsoară și distanța dintre ei. Aceasta include distanța dintre începutul porțiunii Q a complexului QRS și unda T.
Dacă distanța dintre acestea este în mod constant mai mare decât se aștepta, acestea vă pot diagnostica cu LQTS.
LQTS este îngrijorător, deoarece inima se bazează pe un ritm uniform și constant și o activitate electrică pentru a bate corect. LQTS facilitează bătăile inimii în afara timpului. Când se întâmplă acest lucru, sângele bogat în oxigen nu pompează în creier și corp.
Nu toată lumea cu LQTS are simptome, dar cei care o fac pot observa:
- fluturând sentimente în piept
- gâfâind zgomotos când dormi
- pierzându-se fără niciun motiv cunoscut
Potrivit Institutului Național al Inimii, Plămânilor și Sângelui, una din 10 persoane cu LQTS suferă moarte subită sau moarte subită cardiacă ca primul semn al tulburării.
Acesta este motivul pentru care este atât de important să urmăriți în mod regulat un medic dacă aveți antecedente familiale de LQTS sau bătăi neregulate ale inimii.
Ce cauzează LQTS?
LQTS poate fi fie moștenit, fie dobândit, ceea ce înseamnă că ceva dincolo de genetică îl provoacă.
Există șapte tipuri de LQTS moștenite. Acestea sunt numerotate LQTS 1, LQTS 2 și așa mai departe. Cercetătorii au identificat mai mult de 15 tipuri diferite de mutații genetice care pot duce la LQTS.
LQTS dobândit se poate datora administrării anumitor medicamente, inclusiv:
- antiaritmice
- antibiotice
- antihistaminice
- antipsihotice
- medicamente care scad colesterolul
- medicamente pentru diabet
- diuretice
Este posibil ca unele persoane să fi moștenit starea necunoscută, dar nu își dau seama că o au până când încep să ia un medicament care o agravează.
Dacă luați oricare dintre aceste medicamente pentru o perioadă lungă de timp, medicul dumneavoastră vă poate monitoriza în mod regulat ritmul cardiac pe un EKG pentru a verifica orice lucru neobișnuit.
Mai multe alte lucruri pot provoca LQTS, în special cele care provoacă o pierdere de potasiu sau sodiu din fluxul sanguin, cum ar fi:
- diaree severă sau vărsături
- anorexia nervoasă
- bulimie
- malnutriție
- hipertiroidism
Care sunt factorii de risc pentru LQTS?
A avea un istoric familial de LQTS este un factor de risc major pentru afecțiune. Dar acest lucru poate fi greu de știut, deoarece nu provoacă întotdeauna simptome.
În schimb, unii pot ști doar că un membru al familiei a murit pe neașteptate sau s-a înecat, ceea ce se poate întâmpla dacă cineva se stinge în timp ce înoată.
Alți factori de risc includ:
- administrarea de medicamente despre care se știe că prelungește intervalul QT
- fiind născut cu surditate totală sau parțială
- având diaree severă sau vărsături
- cu antecedente de afecțiuni medicale, cum ar fi anorexia nervoasă, bulimia sau unele tulburări tiroidiene
Femeile au mai multe șanse decât bărbații să aibă LQTS.
Care este tratamentul pentru LQTS?
Nu există nici un remediu pentru LQTS. În schimb, tratamentul implică de obicei reducerea riscului de a dezvolta o aritmie cardiacă prin:
- administrarea de medicamente numite beta-blocante pentru a reduce ritmurile cardiace prea rapide
- evitarea medicamentelor despre care se știe că prelungește intervalul QT
- luând blocante ale canalului de sodiu dacă aveți LQTS 3
Dacă vă confruntați cu leșin sau alte semne ale unui ritm cardiac anormal, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament mai invaziv, cum ar fi implantarea unui stimulator cardiac sau a unui defibrilator implantabil cardioverter. Aceste dispozitive recunosc și corectează ritmurile cardiace anormale.
Uneori, un medic va recomanda o ablație sau o intervenție chirurgicală pentru a repara nervii electrici care transmit incorect ritmurile.
Cum pot reduce riscul de stop cardiac?
Dacă aveți LQTS, există câteva lucruri pe care le puteți face pentru a evita stopul cardiac brusc.
Acestea includ:
- Reducerea stresului și anxietății ori de câte ori este posibil. Luați în considerare posibilitatea de a oferi yoga sau meditației o șansă.
- Evitarea exercițiilor fizice intense și a unor tipuri de sport, cum ar fi înotul. Înotul, în special în apă rece, este un factor declanșator cunoscut al complicațiilor LQTS.
- Consumați mai multe alimente bogate în potasiu.
- Evitarea zgomotelor puternice despre care se știe că declanșează LQTS 2 (dacă aveți acest tip), cum ar fi un buzzer puternic cu ceas cu alarmă sau o sonerie telefonică.
- Spuneți prietenilor apropiați și familiei despre starea dvs. și despre ce trebuie să urmăriți, cum ar fi leșin sau probleme de respirație.
Cum afectează LQTS speranța de viață?
Potrivit Institutului Național al Inimii, Plămânilor și Sângelui, aproximativ 1 din 7.000 de persoane au LQTS. Este posibil ca mai mulți oameni să o aibă și pur și simplu să nu fie diagnosticați. Acest lucru face dificilă cunoașterea exactă a impactului LQTS asupra speranței de viață a cuiva.
Dar persoanele care nu au avut leșin sau evenimente de aritmie cardiacă până la vârsta de 40 de ani prezintă, de obicei, un risc scăzut de complicații severe, conform Fundației Sindromele Morții de Aritmie Bruscă.
Cu cât o persoană are mai multe episoade, cu atât sunt mai expuse riscului unei aritmii care pun viața în pericol.
Dacă aveți antecedente familiale ale acestei afecțiuni sau decese subite inexplicabile, faceți o întâlnire cu un medic pentru a face un EKG. Acest lucru vă va ajuta să identificați orice neobișnuit al ritmului inimii.
.jpg)
