Crescând, perioadele mele au fost dureroase. Nu crampele ușoare de zi cu zi - aceasta era mai degrabă un fel de durere înjunghiată, trăgândă, lovită de genunchi.
Mama și bunica mea au avut perioade groaznice, așa că mi-a fost întotdeauna amintit că acest lucru era „normal”. Doar prin ce trec femeile.
Dar, în adânc, cred că am știut întotdeauna că este ceva mai mult.
Pe măsură ce am îmbătrânit, durerea s-a agravat. Am continuat să mă împing până a venit o zi în care durerea nu era doar în „acea perioadă a lunii”. A fost constant, 24 de ore pe zi, 7 zile pe săptămână.
Din fericire, în acest moment eram proaspăt căsătorit și soțul meu a fost complet de sprijin în a afla rădăcina problemei. M-a dus la programarea fiecărui medic și mi-a ținut mâna prin toate.
După ani și ani de gândire că acest lucru este normal, am fost diagnosticat în cele din urmă cu endometrioză la vârsta de 23 de ani.
Diagnosticul a pus totul în perspectivă
A fost nevoie de 5 medici și 9 ani pentru a mă diagnostica. Dar, în cele din urmă, am avut asigurarea că ceea ce sufeream era real.
Nu eram dramatic, nu mă inventam. Am fost bolnav. Eram bolnav cronic.
După operația mea de diagnostic, medicii i-au spus soțului meu și cu mine că, dacă vrem să avem copii, ar trebui să fie acum.
Deci asta am făcut. Am urmat câțiva ani construindu-ne familia. Aș fi operat pentru a-mi curăța endo-ul, apoi a încerca să am un copil.
Acei ani au dus la două dintre cele mai mari daruri ale mele - fiii mei Wyatt și Levi. La 26 de ani, după ce l-am născut pe fiul meu mai mic, Levi, eram complet disperat de ușurare, complet disperat să fiu mama pe care o meritau băieții mei. Așa că mi s-a îndepărtat uterul.
În termen de 3 luni, durerea mi-a revenit și o altă operație pentru îndepărtarea ovarelor a fost în calendar. În câteva luni, am trecut de la o femeie de 26 de ani în durere la o femeie de 26 de ani în durere și în menopauză.
La 20 de ani - și în menopauză
Permiteți-mi să vă spun despre menopauză: nu este ușor când corpul dvs. nu este pregătit. Densitatea mea osoasă, hormonii, stările de spirit - totul s-a descurcat.
În timp ce încercam să iau decizia, credeam că este cea mai bună pentru familia mea, a avea endometrioză severă mă distrugea ca o vopsea care ar fi scos o clădire veche.
M-am simțit obosită, dureroasă, fără speranță și singură - chiar dacă aveam familia la care visam mereu.
Atunci am decis că nu-mi mai este milă de mine. Dacă aveam de gând să trec prin asta, trebuia să mă închid și să-mi pun fața curajoasă. Era timpul să încep cu adevărat să-mi împărtășesc povestea.
Bloguam din 2009 împărtășind proiecte de crafting și DIY și, pe măsură ce a început călătoria mea de endometrioză și a trebuit să-mi opresc timpul la universitate din cauza prezenței mele slabe, accentul meu a fost pe răspândirea conștientizării.
Modul în care împărtășirea poveștii dvs. endo poate face diferența
Unul dintre cele mai mari lucruri pe care le poți face ca femeie cu endometrioză este să îți împărtășești povestea, astfel încât alte femei să nu fie nevoite să treacă prin confuzia pe care ai făcut-o tu. Cel puțin așa o privesc.
Primesc zilnic e-mailuri de la femei care tocmai sunt diagnosticate, de femei care au ani de zile și sunt disperați de ajutor și de la femei care îmi spun că nu știu dacă mai pot pirata această viață.
Ca un empat, când spun că le simt durerea, mă refer la asta. Am fost acolo, exact unde se află în fiecare etapă. Am fost pe podeaua băii la miezul nopții, m-am ridicat și m-am întrebat dacă aș putea trece prin durere.
Și vreau să le arăt acestor femei că pot trece prin asta. Există lumină - trebuie doar să știi unde să o cauți.
Călătoria mea m-a dus prin mulți ani, multe operații și multe tratamente. Ceva pe care l-am găsit extrem de benefic este sentimentul de comunitate împărtășit cu alte femei cu endometrioză. Există grupuri de asistență uimitoare online, pe Facebook și pe Instagram (cum ar fi canalul meu de Instagram).
Vreau ca blogul și canalele mele sociale să fie un spațiu sigur pentru care femeile să aterizeze atunci când au nevoie. Vreau să vină la mine și să vadă că, în ciuda durerii mele, trăiesc încă o viață grozavă, împlinită, fericită.
Terapia a fost, de asemenea, un alt instrument uimitor. Am învățat cum să trec prin zilele mele rele, cum să fac față durerii, cum să fiu mai deschis și cum să-mi vocalizez corect durerea.
Cred cu adevărat că fiecare persoană - bolnav cronic sau nu - ar trebui să aibă acel tip de sprijin în colțul său.
Discutând deschis prin ce trec, mi-a luat elefantul uriaș de pe piept. M-am simțit imediat liber de presiunea de a păstra totul înăuntru și a fost uimitor.
Deci, unde sunt acum în călătoria mea? Ei bine, acum am 33 de ani, în menopauză, am 7 intervenții chirurgicale adânci, am aruncat în cele mai multe zile din cauza durerii și totuși am făcut furori.
Și permiteți-mi să fiu foarte clar că cred că femeile nu ar trebui să facă asta impinge o boală ca aceasta. Trebuie făcut mai multe pentru a oferi sprijin și îndrumare femeilor care suferă și acea de aceea împărtășesc povestea mea.
Există ceva complet umilitor în a-mi împărtăși greața, bufeurile, durerea, lipsa de somn, durerea cu sexul, toate acestea. Cred că este relația femeilor, așa că nu încerc să o păstrez frumos - spun adevărul.
Și uneori, când te afli în groază, vrei doar să auzi adevărul.Vreți să auziți de la cineva care știe prin ce mergeți - și chiar încerc tot posibilul să fiu acea persoană pentru miile și mii de femei cu endometrioză care apelează la mine pentru sprijin sau cel puțin un râs bun.
De luat masa
Dacă suferiți de endometrioză, nu o lăsați să vă consume.
- Împărtășiți povestea dvs. tuturor celor care vor asculta, vor ajuta la ridicarea altor femei din jurul vostru care suferă și, cel mai important, vă vor găsi sprijinul.
- Asigurați-vă că familia dvs. este conștientă de boala dvs. și de ceea ce implică aceasta. Fii vocal cu privire la modul în care te pot sprijini în timpul călătoriei tale.
- Nu încetați să căutați un medic care să vă asculte. Dacă întâlnești pe cineva care îți minimizează boala sau te face să te simți rău pentru a-l împărtăși, pierde-l.
Ai nevoie de oameni buni din colțul tău, care să te sprijine la fiecare pas. Poate dura ani de zile, dar odată ce ai în sfârșit acest sprijin, te vei întreba cum ai reușit vreodată fără el.
În sfârșit, ești un războinic ciudat. Ești puternic, rezistent și puternic - poți trăi viața pe care o dorești în ciuda acestei boli.
Încă îți poți atinge visele - și da, calea ar trebui să fie ușor modificată, poate avea mai multe curbe, poate fi de două ori mai lungă, dar tu poate sa tot ajunge acolo.
Nu renunțați niciodată la speranță, nu încetați niciodată să vă spuneți adevărul și, dacă vreți vreodată să aveți nevoie de o ureche ascultătoare sau de o vorbă bună, știți unde să mă găsiți.
Lansată inițial ca mijloc de a împărtăși proiectele sale meșteșugărești, Kendall’s blog omonim a evoluat de atunci în ocupația sa pasională, cu normă întreagă: un loc unde să-și revărseze inima în conținut în întreaga gamă de stiluri de viață (vezi: modă de dimensiuni mari, călătorii și activități pentru familie, decor pentru casă, rețete și multe altele). A devenit, de asemenea, un vehicul puternic pentru împărtășirea luptelor sale cu endometrioza și creșterea copilului cu un copil cu autism - toate cu semnul pozitivității contagioase care i-au adus devotamentul. Vă îndrăznim să nu vă îndrăgostiți de lumea fericită și agitată a Kendall Rayburn.
