Cât de aproape suntem de o vindecare pentru scleroza multiplă?

Prezentare generală

În prezent nu există niciun remediu pentru scleroza multiplă (SM). Cu toate acestea, în ultimii ani, noi medicamente au devenit disponibile pentru a ajuta la încetinirea progresiei bolii și la gestionarea simptomelor acesteia.

Cercetătorii continuă să dezvolte noi tratamente și să afle mai multe despre cauzele și factorii de risc ai acestei boli.

Citiți mai departe pentru a afla despre unele dintre cele mai recente descoperiri de tratament și căi promițătoare de cercetare.

Noi terapii de modificare a bolii

Terapiile de modificare a bolilor (DMT) sunt grupul principal de medicamente utilizate pentru tratarea SM. Până în prezent, Food and Drug Administration (FDA) a aprobat mai mult de o duzină de DMT pentru diferite tipuri de SM.

Cel mai recent, FDA a aprobat:

• Ocrelizumab (Ocrevus). Tratează formele recidivante de SM și SM progresivă primară (PPMS). Acesta este primul DMT care a fost aprobat pentru tratarea PPMS și singurul aprobat pentru toate cele patru tipuri de SM.
• Fingolimod (Gilenya). Acest medicament tratează SM pediatrică. A fost deja aprobat pentru adulți. În 2018, a devenit primul DMT care a fost aprobat pentru copii.
• Cladribine (Mavenclad). Este aprobat pentru a trata SM recidivant-remitent (RRMS), precum și SM secundară progresivă activă (SPMS).
• Siponimod (Mayzent). Este aprobat să trateze SMRR, SPMS activ și sindromul izolat clinic (CSI). Într-un studiu clinic de fază III, a redus efectiv rata de recidivă la persoanele cu SPMS activ. Comparativ cu un placebo, a redus rata recidivelor la jumătate.
• Fumarat de Diroximel (Vumerity). Acest medicament este aprobat pentru a trata RRMS, SPMS activ și CSI. Este similar cu fumaratul de dimetil (Tecfidera), un DMT mai vechi. Cu toate acestea, provoacă mai puține efecte secundare gastrointestinale.
• Ozanimod (Zeposia). Acest medicament este aprobat pentru a trata CSI, SMRR și SPMS activ. Este cel mai nou DMT care a fost adăugat pe piață și a fost aprobat de FDA în martie 2020.

În timp ce noi tratamente au fost aprobate, un alt medicament a fost eliminat de pe rafturile farmaciei.

În martie 2018, daclizumab (Zinbryta) a fost retras de pe piețele din întreaga lume. Acest medicament nu mai este disponibil pentru tratarea SM.

Medicamente experimentale

Mai multe alte medicamente își croiesc drum prin conducta de cercetare. În studii recente, unele dintre aceste medicamente s-au dovedit promițătoare pentru tratarea SM.

De exemplu:

• Rezultatele unui nou studiu clinic de fază II sugerează că ibudilast ar putea contribui la reducerea progresului dizabilității la persoanele cu SM. Pentru a afla mai multe despre acest medicament, producătorul intenționează să efectueze un studiu clinic de fază III.
• Rezultatele unui mic studiu publicat în 2017 sugerează că fumaratul de clemastină ar putea ajuta la refacerea învelișului protector din jurul nervilor la persoanele cu forme recidivante de SM. Acest antihistaminic oral este disponibil în prezent fără prescripție medicală, dar nu în doza utilizată în studiul clinic. Sunt necesare mai multe cercetări pentru a studia beneficiile și riscurile sale potențiale pentru tratarea SM.

Acestea sunt doar câteva dintre tratamentele studiate în prezent. Pentru a afla despre studiile clinice actuale și viitoare pentru SM, vizitați ClinicalTrials.gov.

Strategii bazate pe date pentru a viza tratamentele

Datorită dezvoltării de noi medicamente pentru SM, oamenii au din ce în ce mai multe opțiuni de tratament.

Pentru a ajuta la orientarea deciziilor lor, oamenii de știință folosesc baze de date mari și analize statistice pentru a încerca să identifice cele mai bune opțiuni de tratament pentru diferite tipuri de pacienți, relatează Asociația Sclerozei Multiple din America.

În cele din urmă, această cercetare ar putea ajuta pacienții și medicii să afle ce tratamente sunt cel mai probabil să lucreze pentru ei.

Progrese în cercetarea genelor

Pentru a înțelege cauzele și factorii de risc ai SM, geneticienii și alți oameni de știință combină genomul uman pentru indicii.

Membrii consorțiului internațional MS Genetics au identificat mai mult de 200 de variante genetice asociate cu SM. De exemplu, un studiu recent a identificat patru gene noi legate de această afecțiune.

În cele din urmă, descoperiri de acest gen ar putea ajuta oamenii de știință să dezvolte noi strategii și instrumente pentru a prezice, preveni și trata SM.

Studii ale microbiomului intestinal

În ultimii ani, oamenii de știință au început, de asemenea, să studieze rolul pe care l-ar putea juca bacteriile și alți microbi din intestinele noastre în dezvoltarea și progresia SM. Această comunitate de bacterii este cunoscută sub numele de microbiomul nostru intestinal.

Nu toate bacteriile sunt dăunătoare. De fapt, multe bacterii „prietenoase” trăiesc în corpul nostru și ne ajută să ne reglăm sistemul imunitar.

Când echilibrul bacteriilor din corpul nostru este dezactivat, poate duce la inflamații. Acest lucru ar putea contribui la dezvoltarea bolilor autoimune, inclusiv a SM.

Cercetările asupra microbiomului intestinal ar putea ajuta oamenii de știință să înțeleagă de ce și cum oamenii dezvoltă SM. De asemenea, ar putea deschide calea pentru noi abordări de tratament, inclusiv intervenții dietetice și alte terapii.

De luat masa

Oamenii de știință continuă să obțină o nouă perspectivă asupra factorilor de risc și cauzelor SM, precum și a potențialelor strategii de tratament.

Noi medicamente au fost aprobate în ultimii ani. Alții s-au dovedit promițători în studiile clinice.

Aceste progrese contribuie la îmbunătățirea sănătății și a bunăstării multor oameni care trăiesc cu această afecțiune, în timp ce susțin speranțele unui tratament potențial.