Scleroza multiplă (SM) este adesea diagnosticată atunci când oamenii au 20 și 30 de ani. Boala urmează de obicei un model, trecând prin diferite variații sau tipuri de-a lungul anilor. Acest lucru se datorează faptului că, pe măsură ce îmbătrânești, simptomele SM se vor schimba.
MS dăunează mielinei, învelișului protector din jurul nervilor. Această afectare întrerupe fluxul de impulsuri nervoase din creier către corp. Cu cât daunele mielinei sunt mai mari, cu atât simptomele vor deveni mai severe.
Toți cei cu SM sunt diferiți. Cât de repede progresează boala și simptomele pe care le experimentați nu vor fi neapărat aceleași cu ale altcuiva cu această afecțiune.
Medicul dumneavoastră nu poate prezice exact cum se va schimba boala dumneavoastră în timp. Dar progresele în cercetarea SM oferă tratamente mai bune pentru a încetini progresia bolii și a îmbunătăți perspectivele pentru persoanele care trăiesc cu SM.
Primul atac
MS începe adesea cu un singur atac. Dintr-o dată, vederea vă devine neclară sau picioarele vă sunt amorțite sau slabe. Când aceste simptome durează cel puțin 24 de ore și acesta este primul atac, acestea se numesc sindrom izolat clinic (CSI).
CSI începe de obicei cu vârste cuprinse între 20 și 40 de ani. Este cauzat de inflamații sau daune ale mielinei din sistemul nervos central. CSI poate fi un avertisment pentru venirea SM, dar nu este întotdeauna cazul.
Între 30 și 70% dintre persoanele cu CSI vor dezvolta SM. Dacă un RMN prezintă semne de leziuni cerebrale, SM este mult mai probabil să se dezvolte.
SM recidivant-remis (RRMS)
Până la 85% dintre persoanele cu SM sunt diagnosticate mai întâi cu SMRR. În mod obișnuit începe atunci când oamenii au 20 sau 30 de ani, deși poate începe mai devreme sau mai târziu în viață.
În RRMS, atacurile asupra mielinei produc perioade de apariție a simptomelor numite recăderi. În timpul unei recidive, simptomele pot include:
- amorțeală sau furnicături
- slăbiciune
- pierderea vederii
- viziune dubla
- oboseală
- probleme cu echilibrul
Fiecare recidivă poate dura de la câteva zile la câteva luni. Simptomele exacte și severitatea lor pot fi diferite pentru fiecare persoană.
După o recidivă, veți introduce o perioadă fără simptome numită remisie. Fiecare remisie durează câteva luni sau ani. Boala nu progresează în timpul remisiunii.
Unii oameni rămân în RRMS timp de mai multe decenii. Alții progresează la forma secundară-progresivă în câțiva ani. Este imposibil să se prevadă modul în care va acționa boala fiecărei persoane, dar noile tratamente ajută la încetinirea progresiei SM în general.
SM progresivă primară (PPMS)
Aproximativ 15% dintre persoanele cu SM sunt diagnosticate cu forma progresivă primară. PPMS apare de obicei la mijlocul până la sfârșitul anilor 30.
În PPMS, afectarea și simptomele sistemului nervos se agravează constant în timp. Nu există perioade reale de remisiune. Boala continuă să progreseze și, în cele din urmă, poate duce la probleme de mers pe jos și efectuarea altor activități zilnice.
SM secundar progresiv (SPMS)
SPMS este etapa care urmează RRMS. În acest tip de SM, deteriorarea mielinei se înrăutățește în timp. Nu veți avea remisiile lungi pe care le-ați avut cu RRMS. Creșterea leziunilor sistemului nervos va duce la simptome mai severe.
În trecut, aproximativ jumătate dintre persoanele cu RRMS s-au mutat în stadiul SPMS în decurs de 10 ani, iar 90% au trecut la SPMS în termen de 25 de ani. Cu noile medicamente pentru SM, mai puțini oameni progresează la SPMS, iar tranziția are loc mult mai încet. Experții nu știu încă cât timp aceste tratamente pot întârzia trecerea la SPMS.
La pachet
SM este o boală care începe devreme în viață, dar progresează în timp. Majoritatea oamenilor încep cu forma recidivantă-remisivă, alternând perioadele de simptome numite recăderi cu perioade fără simptome numite remisii.
Fără tratament, boala continuă la forma secundară-progresivă. Cu toate acestea, tratamente noi și mai eficiente încetinesc progresia SM, uneori de zeci de ani.
