Johanna V. a petrecut 8 ani frustranți de durere înainte de a primi în cele din urmă un diagnostic de spondilită anchilozantă (SA).
După ce a experimentat primele simptome în 2008, Johanna a călătorit de la un medic la altul căutând răspunsuri.
În ciuda durerilor și umflăturilor din cap până în picioare, Johanna își amintește că a fost demisă de medici care i-au spus că este prea tânără și sănătoasă pentru a avea o afecțiune gravă.
Abia după ce un nou medic s-a alăturat cabinetului local de reumatolog în 2015, cineva a luat în serios durerea Johannei. A primit un RMN coloanei vertebrale și a primit diagnosticul de SA la scurt timp.
„În cele din urmă primirea diagnosticului a fost o ușurare”, a spus Johanna. „Când medicii nu m-au crezut, m-am simțit atât de singur și de frustrat, iar toate luminile medicale m-au determinat în cele din urmă să-mi neg propriile simptome. M-am desolidarizat de propriul meu corp, întrucât era prea copleșitor să suport. ”
Drumul prelungit al diagnosticării Johannei i-a afectat grav sănătatea mintală. Abia după ce a început terapia în 2019, Johanna a reușit în cele din urmă să-și accepte diagnosticul și să ia măsuri pentru a-și îmbunătăți viața cu AS.
Mai mult decât orice, Johanna subliniază importanța empatiei de sine și a conștiinței de sine - abilități despre care spune că încă lucrează la sine.
Lucrând pentru a-și îmbunătăți sănătatea mentală și fizică, a început @chronicallyjohanna, un cont și un blog de advocacy pe Instagram dedicat fitnessului fizic pentru persoanele care trăiesc cu boli cronice.
Locuind în Finlanda, Johanna apreciază sistemul internațional de asistență AS pe care a reușit să îl construiască prin Instagram.
„Toți împărtășim în mod transparent cum este pentru noi zi de zi”, a spus ea. „Discutăm despre medicină, simptome, sănătate mintală, relații - tot ceea ce este afectat de boala noastră.”
Dacă ar putea da sfaturi altor persoane cu SA, este să lucreze la înțelegerea faptului că diagnosticul nu este o condamnare la moarte.
„Este o boală cronică progresivă, da, dar este posibil să trăiești pe deplin chiar și cu acest diagnostic. Tot ce poți face este să preiei proactiv viața ta ”, a spus ea. „De asemenea, nu ești singur.”
Johanna este cel mai motivată de activitatea sa de advocacy și speră să fie o resursă pentru oamenii care caută ei înșiși răspunsuri.
„Nu știu de ce mi-a fost aleasă această cale cu toate luptele ei”, a spus Johanna. „Dar cel puțin sper din călătoria mea că cineva ar putea să-și ia puterea pentru a lor.”
-program.jpg)
