Ce este sindromul izolat radiologic?
Sindromul izolat radiologic (RIS) este o afecțiune neurologică - cerebrală și nervoasă. În acest sindrom, există leziuni sau zone ușor modificate în creier sau coloană vertebrală.
Leziunile pot apărea oriunde în sistemul nervos central (SNC). SNC este alcătuit din creier, măduva spinării și nervi optici (oculari).
Sindromul izolat radiologic este o constatare medicală în timpul scanării capului și gâtului. Nu se știe că provoacă alte semne sau simptome. În majoritatea cazurilor, nu necesită tratament.
Conectarea la scleroza multiplă
Sindromul izolat radiologic a fost legat de scleroza multiplă (SM). O scanare a creierului și a coloanei vertebrale a unei persoane cu RIS poate arăta ca scanarea creierului și a coloanei vertebrale a unei persoane cu SM. Cu toate acestea, a fi diagnosticat cu RIS nu înseamnă neapărat că veți avea SM.
Unii cercetători observă că RIS nu este întotdeauna legat de scleroza multiplă. Leziunile se pot întâmpla din mai multe motive și în diferite zone ale sistemului nervos central.
Alte studii arată că RIS poate face parte din „spectrul sclerozei multiple”. Aceasta înseamnă că acest sindrom poate fi un tip „silențios” de SM sau un semn precoce al acestei afecțiuni.
Un studiu de revizuire globală a constatat că aproximativ o treime din persoanele cu RIS au prezentat unele simptome ale SM într-o perioadă de cinci ani. Dintre acestea, aproape 10% au fost diagnosticate cu SM. Leziunile au crescut sau s-au înrăutățit la aproximativ 40% dintre persoanele diagnosticate cu RIS. Dar nu aveau încă niciun simptom.
Acolo unde leziunile apar în sindromul izolat radiologic poate fi, de asemenea, important. Un grup de cercetători a descoperit că persoanele cu leziuni într-o zonă a creierului numită talamus prezintă un risc mai mare.
Un alt studiu a constatat că persoanele care aveau leziuni în partea superioară a măduvei spinării, mai degrabă decât în creier, aveau mai multe șanse de a dezvolta SM.
Același studiu a menționat că a avea RIS nu reprezenta un risc mai mare decât alte cauze posibile ale sclerozei multiple. Majoritatea persoanelor care dezvoltă SM vor avea mai mult de un factor de risc. Riscurile pentru SM includ:
- genetică
- leziuni ale măduvei spinării
- fiind femeie
- fiind sub 37 de ani
- fiind caucazian
Simptomele RIS
Dacă sunteți diagnosticat cu RIS, nu veți avea simptome de SM. Este posibil să nu aveți deloc simptome.
În unele cazuri, persoanele cu acest sindrom pot prezenta alte semne ușoare ale unei tulburări nervoase. Aceasta include o contracție ușoară a creierului și boli inflamatorii. Simptomele pot include:
- dureri de cap sau dureri de migrenă
- pierderea reflexelor la nivelul membrelor
- slăbiciune a membrelor
- probleme cu înțelegerea, memoria sau concentrarea
- anxietate și depresie
Diagnosticul RIS
Sindromul izolat radiologic se găsește de obicei accidental în timpul unei scanări din alte motive. Leziunile cerebrale au devenit o constatare mai frecventă pe măsură ce scanările medicale se îmbunătățesc și sunt utilizate mai frecvent.
Este posibil să aveți o scanare RMN sau CT a capului și gâtului pentru dureri de cap, migrene, vedere încețoșată, vătămări ale capului, accident vascular cerebral și alte probleme.
Leziunile pot fi găsite în creier sau măduva spinării. Aceste zone pot arăta diferit de fibrele nervoase și țesuturile din jurul lor. Ele pot apărea mai luminoase sau mai întunecate pe o scanare.
Aproape 50% dintre adulții cu sindrom izolat radiologic au avut prima scanare cerebrală din cauza durerilor de cap.
RIS la copii
RIS este rar la copii, dar se întâmplă. O analiză a cazurilor la copii și adolescenți a constatat că aproape 42 la sută au avut unele semne posibile de scleroză multiplă după diagnosticul lor. Aproximativ 61% dintre copiii cu RIS au prezentat mai multe leziuni în decurs de unu până la doi ani.
Scleroza multiplă se întâmplă de obicei după vârsta de 20 de ani. Un tip numit scleroză multiplă pediatrică se poate întâmpla la copiii mai mici de 18 ani. Cercetările în curs analizează dacă sindromul izolat radiologic la copii este un semn că vor dezvolta această boală la vârsta adultă timpurie.
Tratamentul RIS
RMN și scanările cerebrale s-au îmbunătățit și sunt mai frecvente. Aceasta înseamnă că RIS este acum mai ușor de găsit de medici. Sunt necesare mai multe cercetări cu privire la tratarea leziunilor cerebrale care nu cauzează simptome.
Unii medici cercetează dacă tratamentul timpuriu pentru RIS poate ajuta la prevenirea SM. Alți medici cred că cel mai bine este să priviți și să așteptați.
A fi diagnosticat cu RIS nu înseamnă neapărat că veți avea nevoie vreodată de tratament. Cu toate acestea, este importantă monitorizarea atentă și regulată de către un medic specialist.La unele persoane cu această afecțiune, leziunile se pot agrava rapid. Alții pot dezvolta simptome în timp. Medicul dumneavoastră vă poate trata pentru simptome asociate, cum ar fi dureri de cap cronice sau migrene.
Care este perspectiva?
Majoritatea persoanelor cu RIS nu prezintă simptome sau dezvoltă scleroză multiplă.
Cu toate acestea, este încă important să vă consultați neurologul (specialist în creier și nervi) și medicul de familie pentru controale regulate. Veți avea nevoie de scanări ulterioare pentru a vedea dacă leziunile s-au schimbat. Scanările pot fi necesare anual sau mai des, chiar dacă nu aveți simptome.
Spuneți medicului dumneavoastră despre orice simptome sau modificări ale sănătății dumneavoastră. Păstrați un jurnal pentru a înregistra simptomele.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă simțiți anxios în legătură cu diagnosticul. Este posibil să vă poată îndrepta către forumuri și grupuri de sprijin pentru persoanele cu RIS.
