Repere pentru eltrombopag
- Comprimatul oral Eltrombopag este disponibil ca medicament de marcă. Nu este disponibil ca medicament generic. Numele mărcii: Promacta.
- Eltrombopag se prezintă în două forme: comprimat oral și suspensie orală.
- Comprimatul oral Eltrombopag este utilizat pentru a trata nivelurile scăzute de trombocite datorate trombocitopeniei imune cronice (ITP) sau infecției cronice cu virusul hepatitei C. Este, de asemenea, utilizat pentru tratarea anemiei aplastice severe.
Ce este eltrombopag?
Eltrombopag este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Vine sub formă de tabletă orală și suspensie orală.
Comprimatul oral Eltrombopag este disponibil ca medicament de marcă Promacta. Nu este disponibil ca medicament generic.
Acest medicament poate fi utilizat ca parte a unei terapii combinate. Aceasta înseamnă că poate fi necesar să o luați împreună cu alte medicamente.
De ce este folosit
Eltrombopag este utilizat pentru a trata:
- Niveluri scăzute de trombocite datorate trombocitopeniei imune cronice (ITP). Aceasta este o tulburare de sângerare. Eltrombopag se administrează persoanelor care nu au răspuns bine la alte medicamente sau intervenții chirurgicale.
- Număr scăzut de trombocite datorat infecției cronice cu virusul hepatitei C. Acest medicament este utilizat înainte și în timpul tratamentului cu interferon pegilat și ribavirină.
- Anemie aplastică severă. Anemia aplastică apare atunci când aveți insuficiență a măduvei osoase, care duce la niveluri scăzute de trombocite, globule roșii și globule albe din sânge. Eltrombopag este utilizat în două moduri pentru această afecțiune:
- Tratamentul de primă linie al anemiei aplastice severe. Acest medicament poate fi utilizat ca prima opțiune de tratament în unele cazuri de anemie aplastică severă. Pentru această utilizare, eltrombopag se administrează în asociere cu alte tratamente inițiale.
- Tratamentul anemiei aplastice severe refractare. Unele cazuri de anemie aplastică severă sunt refractare, ceea ce înseamnă că anemia nu s-a ameliorat după tratamentul cu alte medicamente. Eltrombopag poate fi utilizat singur pentru tratarea acestor cazuri de anemie.
Eltrombopag nu este utilizat pentru tratamentul sindromului mielodisplazic (SMD).
Cum functioneaza
Eltrombopag aparține unei clase de medicamente numite agoniști ai receptorilor trombopoietinei (TPO). O clasă de medicamente este un grup de medicamente care funcționează în mod similar. Aceste medicamente sunt adesea folosite pentru a trata afecțiuni similare.
Eltrombopag acționează prin creșterea celulelor din măduva osoasă. Aceasta face ca aceste celule să producă mai multe trombocite. Acest efect reduce riscul de sângerare.
Dacă aveți semne de sângerare neobișnuită sau vânătăi în timp ce luați eltrombopag, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate spune să încetați să luați acest medicament dacă luați și medicamente pentru diluarea sângelui.
Efecte secundare ale Eltrombopag
Eltrombopag poate provoca reacții adverse ușoare sau grave. Următoarea listă conține câteva dintre efectele secundare cheie care pot apărea în timpul tratamentului cu eltrombopag. Această listă nu include toate efectele secundare posibile.
Pentru mai multe informații despre posibilele efecte secundare ale eltrombopagului sau sfaturi despre cum să faceți față unui efect secundar îngrijorător, discutați cu medicul sau farmacistul.
Efecte secundare mai frecvente
Cele mai frecvente efecte secundare ale eltrombopag pot include:
- anemie
- greaţă
- febră
- oboseală
- tuse
- durere de cap
- diaree
- gripa
- pierderea poftei de mâncare
Dacă aceste efecte sunt ușoare, acestea pot dispărea în câteva zile sau câteva săptămâni. Dacă sunt mai severe sau nu dispar, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Efecte secundare grave
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave. Sunați la 911 dacă simptomele vă pun viața în pericol sau dacă credeți că aveți o urgență medicală. Efectele secundare grave și simptomele acestora pot include următoarele:
- Probleme hepatice. Simptomele pot include:
- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor
- urină închisă la culoare
- oboseală neobișnuită
- dureri de stomac pe partea dreaptă
- confuzie
- umflarea abdomenului
- Tromboza venoasă profundă (TVP). Acesta este un cheag de sânge în picioare. Simptomele pot include:
- durere la gambă, picior sau picior
- umflarea sau sensibilitatea picioarelor
- Embolie pulmonară. Acesta este un cheag de sânge în plămâni. Simptomele pot include:
- dureri în piept
- dificultăți de respirație
- tuse
- Cataractă (tulburarea lentilei din ochi). Simptomele pot include:
- vedere neclara sau tulbure
- sensibilitate la lumină
- probleme cu vederea noaptea
- văzând halouri (cercuri) în jurul luminilor
Eltrombopag poate interacționa cu alte medicamente
Tableta orală Eltrombopag poate interacționa cu alte câteva medicamente. Diferite interacțiuni pot provoca efecte diferite. De exemplu, unele pot interfera cu cât de bine funcționează un medicament, în timp ce altele pot provoca efecte secundare crescute.
Mai jos este o listă de medicamente care pot interacționa cu eltrombopag. Această listă nu conține toate medicamentele care pot interacționa cu eltrombopag.
Înainte de a lua eltrombopag, asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului despre toate medicamentele eliberate pe bază de rețetă, fără prescripție medicală și alte medicamente pe care le luați. Spuneți-le, de asemenea, despre vitaminele, ierburile și suplimentele pe care le utilizați. Partajarea acestor informații vă poate ajuta să evitați interacțiunile potențiale.
Dacă aveți întrebări despre interacțiunile medicamentoase care vă pot afecta, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Interacțiuni care vă cresc riscul de reacții adverse
Creșterea efectelor secundare ale altor medicamente: administrarea eltrombopagului cu anumite medicamente crește riscul de efecte secundare ale acestor medicamente. Exemplele acestor medicamente includ:
- Bosentan, ezetimib, gliburidă, olmesartan, repaglinidă, rifampicină, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, metotrexat, mitoxantronă, sulfasalazină și topotecan. Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza de aceste medicamente, dacă este necesar.
- Medicamente care scad colesterolul, cum ar fi rosuvastatina, atorvastatina, fluvastatina, pitavastatina, pravastatina si simvastatina. Efectele secundare crescute pot include dureri musculare. Medicul dumneavoastră poate reduce doza de medicamente pentru colesterol.
Interacțiuni care vă pot face medicamentele mai puțin eficiente
Atunci când sunt utilizate cu eltrombopag, aceste medicamente pot face eltrombopag mai puțin eficient. Aceasta înseamnă că nu va funcționa la fel de bine pentru a vă trata starea. Acest lucru se datorează faptului că cantitatea de eltrombopag din corpul dumneavoastră poate fi redusă. Exemplele acestor medicamente includ:
- Antiacide, vitamine sau suplimente care conțin calciu, aluminiu, fier, seleniu, zinc sau magneziu. Pentru a evita interacțiunile, trebuie să luați eltrombopag cu două ore înainte sau cu patru ore după administrarea oricăruia dintre aceste produse.
Avertisment FDA: probleme hepatice
- Acest medicament are un avertisment cutie neagră. Acesta este cel mai serios avertisment din partea Food and Drug Administration (FDA). O cutie neagră avertizează medicii și pacienții cu privire la efectele medicamentelor care pot fi periculoase.
- Acest medicament vă poate crește enzimele hepatice. Acest lucru poate duce la afectarea ficatului. Medicul dumneavoastră vă va verifica funcția ficatului atunci când începeți să luați acest medicament și în timpul tratamentului. Dacă ficatul nu funcționează bine, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza sau vă poate întrerupe tratamentul cu acest medicament.
Cum să luați eltrombopag
Doza de eltrombopag prescrisă de medicul dumneavoastră va depinde de mai mulți factori. Acestea includ:
- tipul și severitatea afecțiunii pe care o utilizați eltrombopag pentru a trata
- varsta ta
- forma de eltrombopag pe care o luați
- alte afecțiuni medicale pe care le puteți avea
De obicei, medicul dumneavoastră vă va începe cu o doză mică și o va ajusta în timp pentru a ajunge la doza potrivită pentru dvs. În cele din urmă, vor prescrie cea mai mică doză care oferă efectul dorit.
Următoarele informații descriu dozele care sunt frecvent utilizate sau recomandate. Cu toate acestea, asigurați-vă că luați doza prescrisă de medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va stabili cea mai bună doză pentru a se potrivi nevoilor dumneavoastră.
Forma și punctele forte ale medicamentului
Brand: Promacta
- Forma: comprimat oral
- Concentrații: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg
Doze pentru trombocitopenia imună cronică
Doze pentru adulți (cu vârste cuprinse între 18 și 64 de ani)
- Doza inițială: 50 mg o dată pe zi.
- Modificări ale dozei: Medicul dumneavoastră vă va testa sângele în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră. Pe baza numărului de trombocite, medicul dumneavoastră vă va crește sau reduce doza.
- Doza maximă: 75 mg o dată pe zi.
Dozajul pentru copii (cu vârste cuprinse între 6 și 17 ani)
- Doza inițială: 50 mg o dată pe zi.
- Modificări ale dozei: medicul va testa sângele copilului în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament funcționează. Pe baza numărului de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va crește sau micșora doza copilului dumneavoastră.
- Doza maximă: 75 mg o dată pe zi.
Dozajul pentru copii (cu vârste cuprinse între 1 și 5 ani)
- Doza inițială: 25 mg o dată pe zi.
- Modificări ale dozei: medicul copilului dumneavoastră va testa sângele copilului în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament funcționează. Pe baza numărului de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va crește sau micșora doza copilului dumneavoastră.
- Doza maximă: 75 mg o dată pe zi.
Dozajul pentru copii (cu vârsta sub 1 an)
Nu s-a confirmat că acest medicament este sigur și eficient pentru utilizare la persoanele cu vârsta sub 1 an pentru această afecțiune.
Doza pentru seniori (cu vârsta de 65 de ani și peste)
Este posibil ca ficatul și rinichii adulților mai în vârstă să nu funcționeze la fel de bine ca înainte. Acest lucru vă poate determina corpul să proceseze medicamentele mai lent. Ca urmare, o cantitate mai mare de medicament rămâne în corpul dumneavoastră pentru o perioadă mai lungă de timp. Acest lucru vă crește riscul de efecte secundare.
Medicul dumneavoastră vă poate începe cu o doză redusă sau cu un program de tratament diferit. Acest lucru vă poate ajuta să păstrați nivelurile acestui medicament să nu se acumuleze prea mult în corpul dumneavoastră.
Considerații speciale de dozare
- Pentru persoanele cu afecțiuni hepatice ușoare până la severe: Doza inițială tipică este de 25 mg o dată pe zi.
- Pentru persoanele cu origine asiatică: doza inițială tipică este de 25 mg o dată pe zi.
- Pentru persoanele cu afecțiuni hepatice și ascendenți asiatici: Doza inițială tipică este de 12,5 mg o dată pe zi.
Dozajul pentru numărul scăzut de trombocite din hepatita cronică C
Doze pentru adulți (cu vârste cuprinse între 18 și 64 de ani)
- Doza inițială: 25 mg o dată pe zi.
- Modificări ale dozei: Medicul dumneavoastră vă va testa sângele în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră. Pe baza numărului de trombocite, medicul dumneavoastră vă va crește sau reduce doza la fiecare două săptămâni. Vă vor schimba doza în trepte de 25 mg.
- Doza maximă: 100 mg o dată pe zi.
Dozajul pentru copii (cu vârste cuprinse între 0 și 17 ani)
Nu s-a confirmat că acest medicament este sigur și eficient pentru utilizare la persoanele cu vârsta sub 18 ani pentru această afecțiune.
Doza pentru seniori (cu vârsta de 65 de ani și peste)
Este posibil ca ficatul și rinichii adulților mai în vârstă să nu funcționeze la fel de bine ca înainte. Acest lucru vă poate determina corpul să proceseze medicamentele mai lent. Ca urmare, o cantitate mai mare de medicament rămâne în corpul dumneavoastră pentru o perioadă mai lungă de timp. Acest lucru vă crește riscul de efecte secundare.
Medicul dumneavoastră vă poate începe cu o doză redusă sau cu un program de tratament diferit. Acest lucru vă poate ajuta să păstrați nivelurile acestui medicament să nu se acumuleze prea mult în corpul dumneavoastră.
Doze pentru anemie aplastică severă refractară
Doze pentru adulți (cu vârste cuprinse între 18 și 64 de ani)
- Doza inițială: 50 mg o dată pe zi.
- Modificări ale dozei: Medicul dumneavoastră vă va testa sângele la fiecare două săptămâni pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră. Pe baza numărului de trombocite, medicul dumneavoastră vă va crește sau reduce doza. Vă vor schimba doza în trepte de 50 mg.
- Doza maximă: 150 mg o dată pe zi.
Dozajul pentru copii (cu vârste cuprinse între 0 și 17 ani)
Nu s-a confirmat că acest medicament este sigur și eficient pentru utilizare la persoanele cu vârsta sub 18 ani pentru această afecțiune.
Doza pentru seniori (cu vârsta de 65 de ani și peste)
Este posibil ca ficatul și rinichii adulților mai în vârstă să nu funcționeze la fel de bine ca înainte. Acest lucru vă poate determina corpul să proceseze medicamentele mai lent. Ca urmare, o cantitate mai mare de medicament rămâne în corpul dumneavoastră pentru o perioadă mai lungă de timp. Acest lucru vă crește riscul de efecte secundare.
Medicul dumneavoastră vă poate începe cu o doză redusă sau cu un program de tratament diferit. Acest lucru vă poate ajuta să păstrați nivelurile acestui medicament să nu se acumuleze prea mult în corpul dumneavoastră.
Considerații speciale de dozare
- Pentru persoanele cu afecțiuni hepatice ușoare până la severe: Doza inițială tipică este de 25 mg o dată pe zi.
- Pentru persoanele cu origine asiatică: doza inițială tipică este de 25 mg o dată pe zi.
Doza de primă linie pentru anemie aplastică severă
Eltrombopag este utilizat împreună cu alte medicamente atunci când este prescris în acest scop.
Doza pentru adulți (cu vârsta de 18 ani și peste)
- Doza inițială: 150 mg o dată pe zi timp de 6 luni.
- Modificări ale dozei: Medicul dumneavoastră vă va testa sângele în mod regulat pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră. Pe baza numărului de trombocite, medicul dumneavoastră vă va ajusta doza.
- Doza maximă: 150 mg o dată pe zi.
Dozajul pentru copii (cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani)
- Doza inițială: 150 mg o dată pe zi timp de 6 luni.
- Modificări ale dozei: medicul va testa sângele copilului dvs. în mod regulat pentru a verifica dacă acest medicament funcționează. Pe baza numărului de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va ajusta doza copilului dumneavoastră.
- Doza maximă: 150 mg o dată pe zi.
Dozajul pentru copii (cu vârste cuprinse între 6 și 11 ani)
- Doza inițială: 75 mg o dată pe zi timp de 6 luni.
- Modificări ale dozei: medicul copilului dumneavoastră va testa sângele copilului dvs. în mod regulat pentru a verifica dacă acest medicament funcționează. Pe baza numărului de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va ajusta doza copilului dumneavoastră.
Doza maximă: 75 mg o dată pe zi.
Dozajul pentru copii (cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani)
- Doza inițială: 2,5 mg / kg o dată pe zi timp de 6 luni.
- Modificări ale dozei: medicul copilului dumneavoastră va testa sângele copilului dvs. în mod regulat pentru a verifica dacă acest medicament funcționează. Pe baza numărului de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va ajusta doza copilului dumneavoastră.
- Doza maximă: 2,5 mg / kg o dată pe zi timp de 6 luni.
Doza pentru copii (cu vârsta sub 2 ani)
Nu s-a confirmat că acest medicament este sigur și eficient pentru utilizare la persoanele cu vârsta sub 2 ani pentru această afecțiune.
Doza pentru seniori (cu vârsta de 65 de ani și peste)
Este posibil ca ficatul și rinichii adulților mai în vârstă să nu funcționeze la fel de bine ca înainte. Acest lucru vă poate determina corpul să proceseze medicamentele mai lent. Ca urmare, o cantitate mai mare de medicament rămâne în corpul dumneavoastră pentru o perioadă mai lungă de timp. Acest lucru vă crește riscul de efecte secundare.
Medicul dumneavoastră vă poate începe cu o doză redusă sau cu un program de tratament diferit. Acest lucru vă poate ajuta să păstrați nivelurile acestui medicament să nu se acumuleze prea mult în corpul dumneavoastră.
Considerații speciale de dozare
- Pentru persoanele cu afecțiuni hepatice ușoare până la severe: Doza inițială tipică este redusă la jumătate.
- Pentru persoanele cu ascendență asiatică: doza inițială tipică este redusă la jumătate.
Avertismente Eltrombopag
Acest medicament vine cu mai multe avertismente.
Când să suni medicul
- Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă începeți să luați medicamente noi în timp ce luați acest medicament.
Avertisment privind progresia bolii
Dacă aveți sindrom mielodisplazic (SMD), acest medicament poate determina starea dumneavoastră să progreseze spre leucemie mieloidă acută (LMA). Pentru persoanele cu SMD, acest medicament crește și riscul de deces. Nu utilizați acest medicament dacă aveți MDS.
Avertizare asupra cheagurilor de sânge
Acest medicament crește numărul de trombocite. Acest lucru poate provoca cheaguri de sânge. Dacă aveți alți factori de risc de formare a cheagurilor de sânge, întrebați-vă medicul dacă acest medicament este sigur pentru dumneavoastră.
Avertisment de cataractă
Acest medicament poate provoca cataractă (o tulburare a lentilei din ochi). Dacă aveți deja cataractă, acest medicament vă poate agrava starea. Medicul dumneavoastră vă va face un examen ocular înainte de a începe tratamentul cu acest medicament. De asemenea, vă vor verifica dacă există semne de probleme oculare în timpul tratamentului. Dacă dezvoltați cataractă, medicul dumneavoastră vă va reduce doza sau vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament.
Avertizare alergică
Acest medicament poate provoca o reacție alergică severă. Simptomele pot include:
- probleme de respirație
- umflarea gâtului sau a limbii
- erupții cutanate
- mâncărime
Dacă dezvoltați aceste simptome, sunați la 911 sau mergeți la cea mai apropiată cameră de urgență.
Nu luați din nou acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică la acesta. A lua din nou poate fi fatal (poate provoca moartea).
Avertisment privind interacțiunile alimentare
Alimentele care conțin calciu pot face eltrombopagul mai puțin eficient. Aceste alimente includ produse lactate, cum ar fi laptele și brânza. Luați acest medicament cu cel puțin două ore înainte de a mânca alimente bogate în calciu sau patru ore după ce ați consumat alimente bogate în calciu.
Avertismente pentru persoanele cu anumite condiții de sănătate
Pentru persoanele cu sindrom mielodisplazic (SMD): acest medicament poate determina starea dumneavoastră să progreseze spre leucemie mieloidă acută (LMA). De asemenea, vă crește riscul de deces. Nu utilizați acest medicament dacă aveți MDS.
Pentru persoanele cu probleme hepatice: Dacă aveți probleme hepatice sau aveți antecedente de boli hepatice, este posibil să nu puteți procesa bine acest medicament. Acest medicament poate, de asemenea, să vă scadă funcția hepatică, agravând boala ficatului. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă acest medicament este sigur pentru dumneavoastră.
Pentru persoanele cu tulburări de coagulare a sângelui: acest medicament vă poate crește riscul de formare a cheagurilor de sânge. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă acest medicament este sigur pentru dumneavoastră.
Avertismente pentru alte grupuri
Pentru femeile însărcinate: nu s-au făcut suficiente studii la om pentru a fi siguri cum acest medicament ar putea afecta o sarcină. Cercetările la animale au arătat efecte negative asupra sarcinii atunci când mama ia medicamentul. Cu toate acestea, studiile pe animale nu prezic întotdeauna modul în care oamenii ar răspunde.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Acest medicament trebuie utilizat numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial.
Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați acest medicament, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
Pentru femeile care alăptează: acest medicament nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării. Acest medicament poate trece în laptele matern și poate provoca reacții adverse la un copil care este alăptat. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă vă alăptați copilul. Este posibil să fie necesar să decideți dacă întrerupeți alăptarea sau nu mai luați acest medicament.
Pentru persoanele în vârstă: dacă aveți peste 65 de ani, este posibil să aveți un risc mai mare de efecte secundare ale acestui medicament. Rinichii și ficatul dvs. pot procesa medicamentele mai lent. Ca urmare, o cantitate mai mare de medicament rămâne în corpul dumneavoastră pentru o perioadă mai lungă de timp. Acest lucru vă crește riscul de efecte secundare.
Pentru copii: acest medicament nu a fost studiat la copii cu vârsta sub 1 an cu trombocitopenie imună cronică. Nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 1 an pentru această afecțiune.
Acest medicament nu a fost studiat la copiii cu vârsta mai mică de 2 ani cu anemie aplastică severă fără terapie imunosupresivă definitivă (în combinație cu alte medicamente). Nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani pentru această afecțiune. (Terapia naivă înseamnă că afecțiunea nu a fost tratată înainte.)
Acest medicament nu a fost stabilit ca sigur sau eficient pentru utilizare la copiii cu trombocitopenie asociată cu infecția cronică a virusului hepatitei C și anemie aplastică severă refractară. Nu trebuie utilizat la persoanele cu vârsta sub 18 ani cu aceste condiții.
Luați așa cum a fost îndrumat
Comprimatul oral Eltrombopag este utilizat pentru tratamentul pe termen lung. Vine cu riscuri grave dacă nu îl luați așa cum este prescris.
Dacă încetați să luați brusc medicamentul sau nu îl luați deloc: numărul de trombocite poate scădea. Dacă nivelul trombocitelor scade periculos de scăzut, poate provoca sângerări. Acest lucru poate duce la probleme grave.
Dacă pierdeți dozele sau nu luați medicamentul la timp: este posibil ca medicamentul dvs. să nu funcționeze la fel de bine sau să nu mai funcționeze complet. Pentru ca acest medicament să funcționeze bine, o anumită cantitate trebuie să fie în permanență în corpul dumneavoastră.
Dacă luați prea mult: ați putea provoca niveluri periculos de ridicate de trombocite în corpul dumneavoastră. Simptomele supradozajului cu acest medicament pot include:
- cheaguri de sânge, cu simptome precum:
- durere, roșeață și sensibilitate la picioare
- dureri în piept
- probleme de respirație
- eczemă
- oboseală
- ritm cardiac foarte lent
Dacă credeți că ați luat prea mult din acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau centrului local de control al otrăvurilor. Dacă simptomele sunt severe, sunați la 911 sau mergeți imediat la cea mai apropiată cameră de urgență.
Ce trebuie să faceți dacă pierdeți o doză: dacă pierdeți o doză, așteptați și luați următoarea doză programată. Nu luați mai mult de o doză de acest medicament într-o singură zi.
Cum puteți afla dacă medicamentul funcționează: este posibil să nu puteți simți dacă medicamentul funcționează. Medicul dumneavoastră vă va testa nivelul celulelor sanguine în fiecare săptămână sau la două săptămâni pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră. Dacă ați atins un număr stabil de trombocite, aceasta poate însemna că acest medicament funcționează.
Considerații importante pentru administrarea eltrombopag
Rețineți aceste considerații dacă medicul dumneavoastră vă prescrie eltrombopag.
General
- Nu luați acest medicament cu alimente. Luați-l pe stomacul gol. Luați-l cu o oră înainte de masă sau la două ore după masă.
- Luați acest medicament la aceeași oră în fiecare zi. Luați-l la orele recomandate de medicul dumneavoastră.
Depozitare
- Păstrați comprimatele la temperatura camerei. Păstrați-le la o temperatură între 59 ° F și 86 ° F (15 ° C și 30 ° C).
- Păstrați acest medicament în sticla în care a intrat.
- Nu depozitați acest medicament în zone umede sau umede, cum ar fi băile.
- Păstrați acest medicament departe de lumină.
Reumpleri
O rețetă pentru acest medicament este reumplibilă. Nu trebuie să aveți nevoie de o rețetă nouă pentru ca acest medicament să fie reumplut. Medicul dumneavoastră va scrie numărul de reumplere autorizat pe rețeta dumneavoastră.
Voiaj
Când călătoriți cu medicamentele:
- Purtați întotdeauna medicamentele cu dvs. Când zburați, nu puneți-l niciodată într-o geantă înregistrată. Păstrați-l în geantă.
- Nu vă faceți griji cu privire la aparatele cu raze X din aeroport. Nu vă pot afecta medicamentele.
- Este posibil să trebuiască să arătați personalului aeroportului eticheta farmaciei pentru medicamentele dvs. Purtați întotdeauna cu dvs. recipientul original etichetat pe bază de rețetă.
- Nu introduceți acest medicament în torpedoul mașinii dvs. și nu îl lăsați în mașină. Asigurați-vă că evitați acest lucru atunci când vremea este foarte caldă sau foarte rece.
Monitorizarea clinică
Medicul dumneavoastră trebuie să monitorizeze anumite probleme de sănătate în timpul tratamentului. Acest lucru vă poate ajuta să vă asigurați că vă mențineți în siguranță în timp ce luați acest medicament. Aceste probleme includ:
- Funcția hepatică. Medicul dumneavoastră vă va testa funcția ficatului înainte și în timpul tratamentului cu acest medicament. Dacă ficatul nu funcționează bine, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza sau vă poate întrerupe tratamentul cu acest medicament.
- Nivelul celulelor sanguine și al trombocitelor. Medicul dumneavoastră vă va testa nivelul celulelor sanguine în fiecare săptămână sau la două săptămâni. Acest lucru vă ajută medicul să decidă doza dumneavoastră de acest medicament. Îți vor testa sângele până când numărul de trombocite este stabil. După ce ați atins un număr stabil de trombocite, medicul dumneavoastră vă va testa nivelul sanguin o dată pe lună.
- Funcția ochiului. Acest medicament poate provoca cataractă. Medicul dumneavoastră va efectua o examinare a ochilor înainte și în timpul tratamentului cu acest medicament. Dacă aveți probleme cu ochii, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza sau vă poate întrerupe tratamentul cu acest medicament.
Disponibilitate
Nu orice farmacie stochează acest medicament. Când vă completați rețeta, asigurați-vă că sunați înainte pentru a vă asigura că farmacia dvs. o transportă.
Autorizare prealabilă
Multe companii de asigurări necesită o autorizație prealabilă pentru acest medicament. Aceasta înseamnă că este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să obțină aprobarea de la compania dvs. de asigurări înainte ca compania dvs. de asigurări să plătească pentru rețetă.
Există alternative?
Există alte medicamente disponibile pentru tratarea stării dumneavoastră. Unele pot fi mai potrivite pentru tine decât altele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre alte opțiuni medicamentoase care ar putea funcționa pentru dvs.
Declinare de responsabilitate: Healthline a depus toate eforturile pentru a se asigura că toate informațiile sunt corecte, cuprinzătoare și actualizate. Cu toate acestea, acest articol nu ar trebui utilizat ca un substitut pentru cunoștințele și expertiza unui profesionist din domeniul sănătății autorizat. Înainte de a lua orice medicament, trebuie să vă adresați întotdeauna medicului dumneavoastră sau altui profesionist din domeniul sănătății. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi modificate și nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Absența avertismentelor sau a altor informații pentru un anumit medicament nu indică faptul că medicamentul sau combinația de medicamente sunt sigure, eficiente sau adecvate pentru toți pacienții sau pentru toate utilizările specifice.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
