Într-o lume în care aproape tot ce ne dorim poate fi livrat în aceeași zi - filme și muzică, mâncărurile noastre preferate din restaurant, medicamente eliberate pe bază de rețetă și chiar hârtie igienică - trebuind să aștepți până la ultrasunetele de 20 de săptămâni pentru a afla sexul bebelușului tău se simte de-a dreptul preistoric.
Ei bine, ai noroc: în ultimii ani s-au făcut pași destul de mari care implică momentul și ușurința cu care poți afla sexul bebelușului tău.
Nu ne aflăm chiar în punctul „trimiteți comanda dvs. online și primiți-o în 30 de minute”. Dar evoluțiile testelor prenatale neinvazive (NIPT) înseamnă că puteți fi lăsat să intrați în acest mic secret cu un simplu test de sânge - chiar dacă determinarea genului nu este scopul lor principal - încă din 10 săptămâni de la sarcină.
Interesat? Iată ce trebuie să știți.
Analize de sânge pe care le-ați putut face de către medicul dumneavoastră
În trecut, standardul de îngrijire pentru cei cu risc de a avea un copil cu anumite afecțiuni genetice sau alte complicații a fost unul dintre cele două screening-uri genetice efectuate în primul trimestru: eșantionarea villusului corionic (CVS) sau o amniocenteză.
Acestea oferă o imagine destul de precisă a sănătății genetice a bebelușului, dar sunt, de asemenea, invazive și prezintă un risc de avort spontan.
Deci, nu este ideal sau merită riscul fără alte motive medicale ... deși vă permit, de asemenea, să aflați sexul bebelușului înainte de ecografia de 20 de săptămâni.
Acum viitoarele părinți au o altă opțiune.
În urmă cu aproximativ 10 ani, cercetătorii au dezvoltat un test mult mai puțin invaziv numit screening ADN fără celule. Deoarece ADN-ul bebelușului dvs. apare de fapt în sângele dvs., acesta poate fi folosit pentru a detecta lucruri precum:
- Sindromul Down
- Sindromul Edwards
- Sindromul Patau
Acestea sunt trei dintre cele mai frecvente afecțiuni genetice ale fătului.
Screening-urile ADN fără celule, care dezvăluie probabilitatea ca bebelușul dumneavoastră să aibă una dintre aceste afecțiuni genetice, erau recomandate numai celor cu sarcini cu risc ridicat. Dar acum li se oferă mai mult.
Cum funcționează acest tip de screening?
Practic, mergi la cabinetul medicului tău sau la laboratorul local și îți dai o mostră de sânge. În teorie, orice anomalie genetică legată de aceste trei defecte cromozomiale va apărea în ADN-ul bebelușului - și, prin urmare, în proba dvs.
Trebuie să fiți însărcinată doar cu 9 sau 10 săptămâni, în funcție de testul specific utilizat. Mai multe companii furnizează practicienilor aceste NIPT.
Unele oferă screening ușor mai avansat, iar altele diferențiază anomaliile găsite în ADN-ul bebelușului față de ADN-ul tău, în timp ce altele nu. Medicul dumneavoastră vă poate spune ce NIPT vă este disponibil.
În ciuda a ceea ce ați putea crede, bazat pe cât de ușor este totul, majoritatea NIPT-urilor sunt de fapt destul de exacte.
Veți primi rezultate numai pentru un număr limitat de anomalii - ceea ce îl face o alegere nepotrivită pentru persoanele cu îngrijorări cu privire la alte condiții mai rare.
Dar precizia pentru aceste teste este de aproximativ 90% pentru sindromul Down și Edward, conform unui studiu din 2015. De asemenea, au o rată scăzută de fals pozitivitate.
Singura avertisment? Nu puteți face unul dintre aceste teste de sânge doar pentru a afla sexul bebelușului. Deși oamenii le numesc întâmplător teste de sânge de gen, nu acesta este scopul lor principal.
Identifică sexul bebelușului, deoarece unele condiții genetice sunt bazate pe sex. Dar acestea sunt în primul rând instrumente de screening genetic.
Analize de sânge pe care le poți face acasă
Dacă doriți doar o citire timpurie (sau, poate mai precis, o predicție) a sexului bebelușului și nu o pregătire genetică completă, este mai bine să folosiți un kit de ADN de gen la domiciliu.
Aceste teste funcționează practic la fel ca testele de laborator, dar nu vă depistează sângele pentru a detecta anomalii genetice în ADN-ul bebelușului. În schimb, ei caută doar cromozomii masculi.
Pentru cei care nu sunt șocuri științifice, acest lucru înseamnă că, dacă este detectat un cromozom Y, vi se va spune că aveți un băiat; dacă nu, o fată. Biologie de bază pentru câștig!
În prezent, doar câteva companii au aceste truse ADN de gen. Toate oferă un serviciu similar: vă trimit prin poștă un kit cu instrucțiuni despre cum să colectați o mică probă de sânge și să o trimiteți înapoi la laboratorul lor pentru analiză.
Pentru aceste teste, vă recomandăm să fiți însărcinată cu cel puțin 7-8 săptămâni.
Iată o defalcare a celor trei companii majore care oferă acest serviciu:
- Privire pe furiș. Pachetul standard, cu rezultate în 5 până la 7 zile, costă 79 USD. Pentru rezultate în 72 de ore, va trebui să plătiți 149 USD. Precizia se spune că este de 99,9% la sarcina de 8 săptămâni.
- Cucu bau. Pentru 65 USD, puteți primi și trimite înapoi acest kit, așteptând rezultate în 72 de ore de la primirea eșantionului dvs. Ei afirmă că rata lor de precizie este de 99,5%.
- eGenderTest. Dacă sunteți însărcinată cu cel puțin 9 săptămâni, puteți face acest test pentru 169 USD. Se presupune că rata de precizie este de 98%; rezultatele durează 3 zile lucrătoare pentru a se întoarce odată ce primesc eșantionul.
În cea mai mare parte, aceste companii susțin că testele lor sunt la fel de eficiente în identificarea corectă a sexului ca testele NIPT efectuate la cabinetul unui medic.
Cu toate acestea, nu există studii publicate independent care să confirme această afirmație.
În plus, există mai mult spațiu pentru erori aici decât cu un test de laborator: eșantionul ar putea fi contaminat la domiciliu sau în timpul procesului de expediere și nu puteți ști cu siguranță care sunt condițiile de laborator la fiecare companie care oferă serviciul.
De exemplu, în teorie, dacă soțul, fiul sau o altă rudă de sex masculin se ocupă de proba dvs., testul ar putea prelua un cromozom Y chiar dacă sunteți gravidă cu o fată.
Alte metode de determinare a genului
Presupunând că nu ați făcut niciun fel de selecție a sexului prin fertilizarea in vitro (FIV) - și nu vă bazați pe poveștile soțiilor vechi, pe care nu le recomandăm! - există într-adevăr un singur test non-sânge pentru a cunoaște sexul bebelușului: o ecografie abdominală.
Undeva în jur de 14 săptămâni de gestație, organele genitale ale bebelușului sunt suficient de dezvoltate pentru a fi observate la ultrasunete.
Dar, dacă nu aveți un alt motiv (cum ar fi o posibilă complicație) pentru a face o ecografie în acest moment al sarcinii, va trebui să așteptați până când scanarea anatomică este programată. Acest lucru se întâmplă de obicei în jurul celei de-a 20-a săptămâni de sarcină.
Oricum este probabil mai bine așa. În primul trimestru, precizia predicțiilor de gen cu ultrasunete este de doar aproximativ 75%, potrivit unui studiu din 2015, comparativ cu precizia de aproape 100% în trimestrele II și III.
Și totuși, chiar dacă obțineți un film realizat pentru televiziune despre corpul real al bebelușului care crește în burtă în timpul scanării anatomice, rezultatele de gen ale unei ecografii din al doilea trimestru ar trebui luate întotdeauna cu un bob de sare
Uneori bebelușii nu cooperează cu momentul întâlnirii dvs., iar uneori ultrasunetele sunt doar interpretate greșit.
De luat masa
NIPT sunt o modalitate sigură de a detecta anomaliile cromozomiale mai devreme în timpul sarcinii decât mai multe tipuri invazive de screening genetic. În general, sunt foarte exacte (deși nu 100%).
Ca bonus extraordinar, vă pot spune dacă aveți un băiat sau o fată.
Există teste pe care le poți încerca și tu acasă. Dar personal, vă recomandăm să treceți prin medicul dumneavoastră, astfel încât să puteți fi siguri că eșantionul dvs. este procesat profesional.
Veți putea accesa și serviciile de consiliere genetică.
Acestea fiind spuse, dacă abia aștepți să afli sexul bebelușului tău și încă nu ai nevoie de informațiile genetice ale acestuia, poți opta să faci un test ADN la domiciliu pentru distracție.
