Întrebările dvs. frecvente au răspuns: Speranța de viață și hipercolesterolemia familială

Hipercolesterolemia familială (FH) este o afecțiune moștenită care determină corpul să stocheze colesterolul neutilizat.

Colesterolul este o substanță asemănătoare ceară care ajută la producerea hormonilor, a membranelor celulare și a compușilor de digerare a grăsimilor din corpul dumneavoastră. Este produs de corpul tău și îl obții și din o parte din mâncarea pe care o consumi. Corpul dumneavoastră are nevoie de colesterol, dar prea mult poate provoca efecte negative asupra sănătății.

Dacă aveți FH netratat, corpul dumneavoastră stochează colesterolul neutilizat, mai degrabă decât să scape de el prin ficat. Colesterolul se acumulează în sânge și poate duce la boli de inimă.

Nu există nici un remediu pentru FH, dar starea poate fi tratată. Un diagnostic precoce și un plan de tratament vă pot îmbunătăți perspectivele și vă pot spori speranța de viață.

Care este speranța de viață a cuiva cu FH?

Speranța de viață cu FH depinde de tipul de FH pe care îl aveți și de dacă primiți sau nu tratament. Fără tratament, speranța de viață cu FH este redusă. Unele cercetări sugerează că speranța de viață este cu 16 ani mai mică atunci când FH rămâne nediagnosticat.

Există două forme de FH:

• FH heterocigot. Persoanele care moștenesc o mutație genică de la un părinte au FH heterozigoți. Fără tratament, FH heterozigot poate provoca dureri în piept și atac de cord încă la mijlocul anilor 30.
• FH homozigot. Persoanele care moștenesc o mutație genetică de la ambii părinți au FH homozigot. Această formă de FH este mai rară și poate progresa mai repede decât FH heterozigoți. Fără tratament, poate provoca simptome în copilărie și moarte la unele persoane înainte de a împlini 20 de ani.

Cea mai frecventă cauză de deces la persoanele cu FH este un eveniment cardiac brusc. Cu FH, acumularea de colesterol cu ​​lipoproteine ​​cu densitate scăzută (LDL) în sânge duce la apariția precoce a bolilor de inimă, ceea ce înseamnă că aveți șanse crescute de a avea un atac de cord la o vârstă fragedă.

Perspectiva dvs. cu FH este mult îmbunătățită dacă obțineți un diagnostic precis și urmați planul de tratament oferit de furnizorul dvs. de asistență medicală. Asta înseamnă:

• luând medicamentul conform prescrierii
• exercitarea regulată
• prevenind cresterea in greutate
• renunțarea la fumat, dacă fumezi
• consumul unei diete sănătoase și echilibrate

Toate aceste măsuri cresc durata de viață a persoanelor cu FH.

Care este diferența dintre hipercolesterolemie și FH?

Hipercolesterolemia și FH sunt ambele afecțiuni care implică colesterol LDL ridicat, dar FH este moștenit datorită unei mutații genetice specifice. Hipercolesterolemia este genetică și a trecut prin familii, dar nu apare dintr-o mutație genică specifică.

O persoană cu hipercolesterolemie a crescut nivelurile de colesterol LDL care apar din cauza factorilor de stil de viață, cum ar fi:

• o dietă nesănătoasă
• lipsa de exercitiu
• obezitate
• fumat

Oricine poate dezvolta hipercolesterolemie dacă dobândește colesterolul LDL mai repede decât ficatul îl poate elimina din sânge.

Hipercolesterolemia poate fi tratată cu:

• modificări alimentare
• managementul greutății
• sport regulat
• renuntarea la fumat

FH este o afecțiune pe tot parcursul vieții care apare din cauza unei mutații genetice care împiedică ficatul să îndepărteze colesterolul LDL suplimentar din corp.

Persoanele care au FH au moștenit o mutație genetică de la unul sau ambii părinți. Tratamentul pentru FH include modificări ale stilului de viață și medicație, care începe chiar de la diagnostic și continuă pe viață.

Puteți reduce colesterolul ereditar ridicat?

Dacă aveți FH, singurele modificări ale stilului de viață nu sunt suficiente pentru a reduce colesterolul LDL și pentru a reduce riscul de boli de inimă. De asemenea, trebuie să luați medicamente conform recomandărilor medicului dumneavoastră, cum ar fi terapia cu statine.

Uneori, FH este identificat după ce singurele modificări ale stilului de viață nu au funcționat pentru a reduce colesterolul LDL. Medicul dumneavoastră va utiliza teste ulterioare ale colesterolului și va evalua istoricul familial și simptomele fizice, cum ar fi bucățile de colesterol ale pielii, pentru a vă confirma diagnosticul de FH.

De luat masa

FH nu are leac, dar este tratabil. Speranța de viață cu FH este mai mică fără tratament, dar cu cât primiți mai repede un diagnostic corect și începeți medicația, cu atât mai bune sunt perspectivele și speranța de viață.

FH este moștenit de la unul sau de la ambii părinți și necesită tratament cu medicamente pentru scăderea colesterolului LDL.

Hipercolesterolemia este legată de genele dvs., dar nu apare din cauza unei mutații genetice specifice. Poate fi diagnosticat la oricine, apare din cauza factorilor de stil de viață și poate fi tratat fără medicamente.

Dacă aveți FH, vă puteți reduce colesterolul folosind medicamentele prescrise de medicul dumneavoastră. Cel mai frecvent plan de tratament este terapia cu statine. Medicul dumneavoastră vă poate sugera, de asemenea, modificări ale stilului de viață împreună cu medicamentul dumneavoastră.