Când sunteți gravidă, cuvintele „test” sau „procedură” pot suna alarmant. Fii sigur, nu ești singur. Dar învățând De ce sunt recomandate anumite lucruri și Cum au terminat poate fi foarte util.
Să despachetăm ce este amniocenteza și de ce ați putea alege să aveți una.
Amintiți-vă că medicul dumneavoastră este partener în această călătorie, așa că spuneți-le despre orice îngrijorare și adresați-vă câte întrebări aveți nevoie.
Ce este amniocenteza?
Amniocenteza este o procedură în care medicul dumneavoastră elimină o cantitate mică de lichid amniotic din uter. Cantitatea de lichid eliminată nu este de obicei mai mare de 1 uncie.
Lichidul amniotic înconjoară copilul în uter. Acest lichid conține unele dintre celulele bebelușului dvs. și este utilizat pentru a afla dacă bebelușul dumneavoastră are vreo anomalie genetică. Acest tip de amniocenteză se efectuează de obicei în al doilea trimestru, de obicei după săptămâna 15.
Poate fi, de asemenea, utilizat pentru a determina dacă plămânii bebelușului sunt suficient de maturi pentru a supraviețui în afara uterului. Acest tip de amniocenteză va apărea mai târziu în timpul sarcinii.
Medicul dumneavoastră va folosi un ac lung și subțire pentru a colecta o cantitate mică de lichid amniotic. Acest lichid înconjoară și protejează bebelușul în timp ce se află în pântece.
Un tehnician de laborator va testa apoi lichidul pentru anumite tulburări genetice, inclusiv sindromul Down, spina bifida și fibroza chistică.
Rezultatele testelor vă pot ajuta să luați decizii cu privire la sarcină. În al treilea trimestru, testul vă poate spune, de asemenea, dacă bebelușul dvs. este suficient de matur pentru a fi născut.
De asemenea, este util pentru a stabili dacă trebuie să livrați devreme pentru a preveni complicațiile din timpul sarcinii.
De ce se recomandă amniocenteza?
Rezultatele anormale ale testului de screening prenatal sunt un motiv comun pentru care ați putea lua în considerare amniocenteza. Amniocenteza vă poate ajuta medicul să confirme sau să nege orice indicații de anomalii găsite în timpul testului de screening.
Dacă ați avut deja un copil cu un defect congenital sau o anomalie gravă a creierului sau a măduvei spinării numită defect al tubului neural, amniocenteza poate verifica dacă copilul dumneavoastră nenăscut are și această afecțiune.
Dacă aveți 35 de ani sau mai mult, copilul dumneavoastră are un risc mai mare de anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down. Amniocenteza poate identifica aceste anomalii.
Dacă dumneavoastră sau partenerul dvs. sunteți un purtător cunoscut al unei tulburări genetice, cum ar fi fibroza chistică, amniocenteza poate detecta dacă copilul dumneavoastră nenăscut are această tulburare.
Complicațiile din timpul sarcinii ar putea necesita să vă livrați copilul mai devreme decât termenul complet. O amniocenteză la maturitate poate ajuta la determinarea faptului dacă plămânii bebelușului sunt suficient de maturi pentru a-i permite copilului să supraviețuiască în afara uterului.
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda, de asemenea, o amniocenteză dacă suspectează că copilul dumneavoastră nenăscut are o infecție sau anemie sau consideră că aveți o infecție uterină.
Dacă este necesar, procedura poate fi făcută și pentru a reduce cantitatea de lichid amniotic din uter.
Cum se efectuează amniocenteza?
Acest test este o procedură ambulatorie, deci nu va trebui să rămâneți în spital. Medicul dumneavoastră va efectua mai întâi o ecografie pentru a determina locația exactă a copilului dumneavoastră în uter.
O ultrasunete este o procedură neinvazivă care utilizează unde sonore de înaltă frecvență pentru a crea o imagine a bebelușului tău nenăscut. Vezica urinară trebuie să fie plină în timpul ultrasunetelor, așa că beți dinainte multe lichide.
După ultrasunete, medicul dumneavoastră poate aplica medicamente amorțitoare pe o zonă a burții. Rezultatele cu ultrasunete le vor oferi o locație sigură pentru a introduce acul.
Apoi, îți vor introduce un ac prin burtă și în pântece, extrăgând o cantitate mică de lichid amniotic. Această porțiune a procedurii durează de obicei aproximativ 2 minute.
Rezultatele testelor genetice asupra lichidului amniotic sunt de obicei disponibile în câteva zile.
Rezultatele testelor pentru a determina maturitatea plămânilor bebelușului dvs. sunt de obicei disponibile în câteva ore.
Care sunt complicațiile asociate cu amniocenteza?
Amniocenteza este de obicei recomandată între 16 și 20 de săptămâni, care este în timpul celui de-al doilea trimestru. Deși pot apărea complicații, este rar să le experimentezi pe cele mai severe.
Riscul de avort spontan este de până la .3 la sută dacă aveți procedura în timpul celui de-al doilea trimestru, potrivit Clinicii Mayo. Riscul este puțin mai mare dacă testul are loc înainte de 15 săptămâni de sarcină.
Complicațiile asociate amniocentezei includ următoarele:
- crampe
- o cantitate mică de sângerări vaginale
- lichid amniotic care se scurge din corp (acest lucru este rar)
- infecție uterină (de asemenea, rară)
Amniocenteza poate provoca transferul infecțiilor, cum ar fi hepatita C sau HIV, la copilul nenăscut.
În cazuri rare, acest test poate face ca unele dintre celulele sanguine ale bebelușului să pătrundă în sânge. Acest lucru este important, deoarece există un tip de proteină numit factor Rh. Dacă aveți această proteină, sângele dvs. este Rh-pozitiv.
Dacă nu aveți această proteină, sângele dvs. este Rh-negativ. Este posibil ca dvs. și copilul dvs. să aveți diferite clasificări Rh. Dacă acesta este cazul și sângele tău se amestecă cu sângele bebelușului, corpul tău poate reacționa ca și când ar fi alergic la sângele bebelușului tău.
Dacă se întâmplă acest lucru, medicul dumneavoastră vă va administra un medicament numit RhoGAM. Acest medicament vă va împiedica organismul să producă anticorpi care vor ataca celulele sanguine ale bebelușului.
Ce înseamnă rezultatele testelor?
Dacă rezultatele amniocentezei dvs. sunt normale, cel mai probabil bebelușul dvs. nu are anomalii genetice sau cromozomiale.
În cazul amniocentezei maturității, rezultatele normale ale testelor vă vor asigura că bebelușul dvs. este gata să se nască cu o probabilitate mare de supraviețuire.
Rezultatele anormale pot însemna că există o problemă genetică sau o anomalie cromozomială. Dar asta nu înseamnă că este absolut. Se pot face teste de diagnostic suplimentare pentru a obține mai multe informații.
Dacă nu știți clar ce pot însemna rezultatele, nu ezitați să întrebați furnizorul dvs. de asistență medicală. De asemenea, vă pot ajuta să adunați informațiile de care aveți nevoie pentru a lua o decizie cu privire la pașii următori.
