Erau gata să-mi elimine apendicele. Dar nu era deloc apendicele meu.
Într-o noapte, acum aproape un an, am început să simt o durere ascuțită la nivelul abdomenului inferior.
La început am crezut că este o reacție la gluten pe care l-am digerat accidental (am boală celiacă), dar durerea a fost diferită de asta.
Apoi am leșinat. De îndată ce m-am ridicat, m-am întors din nou la pământ.
O mare de negru m-a învăluit atât de repede, încât nici nu am avut timp să mă înregistrez înainte să mă trezesc din nou. Parcă corpul meu pur și simplu s-ar fi închis fără niciun avertisment și apoi s-a aprins din nou, doar ca să fie cu fața în sus la tavan.
Leșinasem doar de câteva ori în viața mea, așa că era înfricoșător. Cu toate acestea, durerea mea a dispărut la scurt timp după aceea - așa că m-am culcat, sperând că va fi o întâmplare.
În schimb, m-am trezit dimineața devreme cu o durere reînnoită, care creștea într-un ritm alarmant. După ce am încercat să mă ridic în picioare, am ieșit imediat a a treia oară.
Speriat și în agonie, m-am îndreptat spre spital cu ajutorul colegului meu de cameră. Aproape imediat, medicii au decis că apendicele meu este inflamat și că cel mai probabil aș avea nevoie să-l elimin.
Sunt american, dar în acel moment locuiam în Australia, cu o viză de vacanță de lucru, așa că ideea de a avea nevoie de o intervenție chirurgicală atât de departe de casă era terifiantă.
Am stat acolo ore întregi, pregătindu-mă mental pentru operație. Cu toate acestea, în ciuda durerii imense, testele continue nu au găsit semne de apendicită.
Urmează să fiu monitorizat peste noapte și reîncercat dimineața.
Mi s-au administrat lichide toată noaptea și am postit în caz de intervenție chirurgicală. Durerea mea s-a stins un pic, dar nu eram sigură dacă a apărut medicamentul în sfârșit sau a dispărut.
A fost înfricoșător, a stat peste noapte într-o țară străină fără prieteni apropiați sau familie în apropiere. Nu știu cât va costa să rămân peste noapte dacă asigurarea mea va decide să nu o acopere, m-a făcut să mă întreb dacă ar trebui să plec cu totul.
Din fericire, când testele de sânge nu au arătat încă o dată indicii de apendicită, s-a decis că nu voi fi operat.
Atunci medicul mi-a explicat cum endometrioza poate imita durerea apendicitei, ceea ce credeau că s-a întâmplat - o apariție a endometriozei, dacă vreți.
Ginecologul meu din America fusese diagnosticat anterior cu endometrioză în America, dar habar n-aveam că se poate prezenta ca apendicită. Eram confuz, dar ușurat.
Când împărtășesc că am endo, majoritatea oamenilor nu sunt de fapt siguri ce este.
Deși este un cuvânt de moda popular în lumea medicală în zilele noastre, definiția actuală a endometriozei poate fi confuză.
„Endometrioza apare atunci când țesuturi similare cu mucoasa uterului încep să crească în afara uterului, de unde nu aparține”. Dr. Rebecca Brightman, cabinet privat OB-GYN din New York și partener educațional pentru SpeakENDO, spune Healthline.
„Aceste creșteri în afara locului numite leziuni sunt stimulate de estrogen, un hormon produs în mod natural de corpul dumneavoastră, care poate alimenta o serie de simptome dureroase și inflamații pe tot parcursul lunii”, spune ea.
În timp ce unii oameni sunt asimptomatici, dr. Brightman explică faptul că simptomele includ deseori perioade dureroase și sex, suferință pelviană, sângerări și pete între perioadele (adesea grele), printre altele.
Când am ajuns la spital, am dezvăluit că medicul meu primar de acasă credea că am endometrioză. La început nu a existat nicio reacție, deoarece medicii aveau aproape o vedere asupra tunelului către un diagnostic de apendicită.
Când au stabilit că este cel mai probabil ce se întâmplă, mi s-a spus că trebuie să merg la „spitalul de femei” din apropiere pentru a face check-out.
Mi s-a părut foarte descurajator când doctorul de sex masculin mi-a spus asta. Ei bine, asta este problema femeii, deci nu vă putem ajuta cu asta aici.
Este complicat și mai mult de faptul că mulți cu endometrioză se crede că o au, dar nu este întotdeauna confirmat - deoarece este dificil de diagnosticat.
După cum spune dr. Anna Klepchukova, șef șef la Flo Health, Healthline: „Diagnosticarea endometriozei poate fi dificilă și poate include un examen pelvian și ultrasunete la RMN. Cea mai eficientă metodă de diagnostic este o procedură chirurgicală, cum ar fi o laparoscopie. ”
Nu am avut niciodată o laparoscopie care să confirme existența endometriozei mele. Cu toate acestea, mai mulți medici au confirmat că simptomele mele sunt în concordanță cu un diagnostic de endometrioză, împreună cu o legătură genetică.
Din moment ce se știe că endometrioza se întoarce, chiar și după intervenția chirurgicală, nu am făcut încă pasul următor pentru eliminarea țesutului. Din fericire, cel puțin de cele mai multe ori, am reușit să-mi gestionez durerea prin controlul nașterilor și medicamente.
Endometrioza se poate prezenta, de asemenea, ca numeroase alte afecțiuni, făcând-o și mai descumpănitoare atât pentru medici, cât și pentru pacienți.
M-am dus la spital de cel puțin 5 sau 6 ori în viața mea din cauza durerii copleșitoare din apropierea apendicelui meu, nefiind inflamat în niciun moment.
În timp ce unii dintre ei erau înainte de diagnosticarea endometriozei mele, chiar și atunci când am informat un medic despre starea mea, nu au făcut nicio legătură.
În fiecare caz, după ce au stabilit că anexa mea era în regulă, medicii m-au trimis acasă fără să-mi iau timp pentru a evalua ce a cauzat problema în primul rând. Privind în urmă, dacă cineva tocmai și-ar fi luat timp să evalueze în continuare ceea ce s-ar fi putut întâmpla cu mine, aș fi putut fi salvat de multă durere și frustrare.
Acest lucru în sine contribuie la frustrare și mai mult. De ce nu a luat nimeni timpul?
„Endometrioza este considerată„ marele mascarader ”, deoarece imită atâtea alte procese ale bolii. S-a raportat că durează 6 până la 11 ani pentru un diagnostic de endometrioză ”, spune dr. Mark Trolice, OB-GYN, endocrinolog în materie de reproducere și director la Fertility CARE: The IVF Center.
„Adesea [pacienții] se întâlnesc mai întâi cu medicul primar, al cărui prim mod de acțiune este de obicei medicația antiinflamatoare nesteroidiană. Dacă pacientul menționează ca simptome contactul dureros și perioadele, [acestea] vor fi de obicei direcționate către un ginecolog, care deseori prescrie pilule contraceptive ”, continuă dr. Trolice.
„Întârzierea se observă în special la adolescenții care pot să nu-și streseze nivelul de durere, deoarece sunt noi la menstruație.”
Am fost eliberat din spital și mi s-a dat să văd un „expert.” În timp ce eram în Australia, a fost mai ușor de spus decât de făcut.
În cele din urmă, am fost la un medic primar specializat în cazuri de endometrioză. Ea mi-a spus să urmez dieta FODMAP câteva zile după menstruația mea în fiecare lună. Această dietă vă împiedică să consumați alimente cu aciditate ridicată, printre altele, care pot declanșa o reacție din cauza endometriozei.
„Mulți [vor] opta pentru tratamente mai puțin invazive, cum ar fi administrarea de medicamente hormonale, inclusiv contraceptive orale și unele DIU, [care] s-au dovedit eficiente în tratarea endometriozei și în ameliorarea durerii”, spune Klepchukova.
La fel ca orice, adaugă ea, ceea ce funcționează cel mai bine pentru o persoană poate să nu fie alegerea potrivită pentru o altă persoană.
De atunci nu am mai experimentat o astfel de explozie. Medicii au crezut că am trecut de stresul corpului meu - atât mental cât și fizic - atunci când mă confrunt cu durerea.
Acum, că știu cât de ușor se poate manifesta endometrioza ca și alte afecțiuni, sunt și mai hotărât să o țin sub control.
În același timp, cercetarea trebuie să continue, astfel încât oamenii să nu fie nevoiți să continue să sufere de un deceniu sau mai mult de durere înainte de a fi diagnosticați.
Pentru început, o perioadă foarte dureroasă și alte simptome menstruale dureroase nu mai pot fi considerate „normale”. Durerea nu trebuie minimizată sau ignorată.
Atât de mult timp m-am simțit slăbit dacă trebuia să ratez școala sau când mă simțeam agățat de durerea cauzată de endometrioză. Dar aceasta este o boală debilitantă care afectează atât de mulți oameni - de prea multe ori fără ca aceștia să știe.
Singura persoană care decide cât de rău se simte durerea ești tu.
Așa cum Rachel Greene a spus în „Prieteni”: „Fără uter, fără părere”. Este o durere severă care nu ar trebui respinsă de nimeni altcineva, în special de cineva care nu a experimentat-o ei înșiși.
Dacă aveți simptome pe care credeți că ar putea fi endometrioză, nu le ignorați și nu lăsați niciun medic să le respingă. Nimeni nu ar trebui să aibă durere. Merităm mult mai bine.
Sarah Fielding este o scriitoare din New York. Scrierea ei a apărut în Bustle, Insider, Men’s Health, HuffPost, Nylon și OZY, unde acoperă justiția socială, sănătatea mintală, sănătatea, călătoriile, relațiile, divertismentul, moda și mâncarea.
.jpg)
